США нададуть Україні інноваційні ліки проти коронавірусу майже на $20 млн — Ляшко

Такі домовленості фіналізували під час візиту Володимира Зеленського до США, повідомив міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко.

«Уряд США разом із компанією-виробником як гуманітарну допомогу надасть нам інноваційні ліки проти COVID-19. Вони вже зареєстровані Управління з продовольства і медикаментів СШАFDA та рекомендовані для пацієнтів із легким і середнім ступенем тяжкості, особливо за наявності ризику переходу у важку форму», — зазначив Ляшко.

За його словами, 20 тисяч флаконів препарату «Бамланівімаб» (Bamlanivimab) і 40 тисяч флаконів препарату «Етесевімаб» (Etesevimab) уже сформовані у вантаж і готові до відправлення в Україну. Після прибуття препарати розвезуть до регіонів силами благодійних фондів.

Ці ліки діють безпосередньо на вірус — вони зв’язуються зі спайковими білками вірусу, запобігаючи проникненню до клітини та подальшому розмноженню, і тим самим прискорюють одужання хворих і запобігають виникненню ускладнень.

Що відомо про ці ліки?

У листопаді 2020 року Управління продовольства і медикаментів США схвалило «Бамланівімаб» (Bamlanivimab) для використання у виняткових випадках. У США препарат дозволили застосовувати під час лікування дорослих та дітей віком від 12 років із масою тіла ≥40 кг з легким або середньо-тяжким перебігом COVID-19, у яких є У дорослих пацієнтів це, зокрема, вік ≥65 років, ІМТ ≥35, хронічна хвороба нирок, цукровий діабет та імуносупресивна терапія, а у пацієнтів віком 12-17 років — вроджені та набуті захворювання серця, астма та інші респіраторні захворювання, за яких необхідно щоденно застосовувати лікарські засоби.фактори ризику тяжкого перебігу захворювання та/або госпіталізації.

Рішення щодо дозволу на використання «Бамланівімабу» базується на попередніх результатах клінічного дослідження, у якому взяли участь 465 амбулаторних дорослих пацієнтів із легким або середньо-тяжким перебігом COVID-19. У групі, яка приймала препарат, частота госпіталізацій та звернень по невідкладну медичну допомогу була значно нижчою, ніж у групі, яка приймала плацебо (3% та 10% відповідно).

Водночас учені не виявили користі від застосування «Бамланівімабу» в пацієнтів, які потребували госпіталізації через COVID-19. Згідно з висновком FDA, препарат може негативно впливати на клінічний перебіг COVID-19 у пацієнтів, яким потрібна високопоточна оксигенотерапія або штучна вентиляція легенів (ШВЛ). З огляду на це FDA не дозволила застосовувати «Бамланівімаб» для таких пацієнтів.

А як же вакцинація?

Попри постачання ліків, вакцинація залишається єдиним ефективним способом захисту від COVID-19, наголосив Ляшко.

Загалом від початку вакцинальної кампанії проти коронавірусу в Україні щепили 5 413 772 людини. З них одну дозу отримали 5 413 770 людей, а повністю імунізовані й отримали дві дози ㅡ 3 825 401 людина (із них двоє людей отримали одну дозу за кордоном). Усього ж в Україні зробили 9 239 171 щеплення проти COVID-19.