Учені вперше повністю розшифрували Y-хромосому. Це допоможе з лікуванням безпліддя в чоловіків
Науковці змогли вперше повністю розшифрувати Y—хромосому. Це дозволило їм виявити інформацію, яка може мати наслідки для вивчення чоловічого безпліддя та інших проблем зі здоров’ям.
Про це йдеться в дослідженні, опублікованому 23 серпня в журналі Nature, передає CNN.
Уперше вчені спробували розшифрувати Y-хромосому 20 років тому. Але тоді в секвенуванні всіх 23 пар хромосом людини все ще залишалися значні прогалини. Більшість із цих прогалин торік заповнила міжнародна група зі 100 вчених.
Проте понад половина послідовностей у Y-хромосомі, найменшій і найскладнішій із 46 хромосом людини, залишалася невідомою. Тепер та ж група дослідників доповнила відсутню інформацію, опублікувавши повну послідовність Y-хромосоми.
Дослідники змогли досягти повного зчитування Y-хромосоми завдяки новій технології секвенування «довгого зчитування» та сучасним обчислювальним методам.
«Всього кілька років тому половина Y-хромосоми людини була відсутня. Тоді ми навіть не знали, чи можна це секвенувати, це було так загадково», — сказала співавторка дослідження, науковиця Каліфорнійського університету Моніка Чехова.
Чому це важливо?
Люди зазвичай мають пару статевих хромосом у кожній клітині. Люди, яким при народженні присвоєно чоловічу категорію, мають Х- та Y-хромосому, тоді як ті, кому при народженні присвоєно жіночу, мають дві Х-хромосоми.
Детальніше вивчення послідовності Y-хромосоми допоможе науковцям краще вивчати деякі стани та розлади, як от відсутність продукування сперми, що призводить до безпліддя.
Нещодавні дослідження також показують, що вивчення Y-хромосоми допоможе науковцям у дослідженні профілактики раку та серцево-судинних захворювань.