У США заявили про перемогу над ВІЛ в організмі тварин

У США дослідники з медичної школи імені Льюїса Каца при Темпльському університеті заявляють про перемогу над вірусом імунодефіциту людини за допомогою генної інженерії.

Як вказують вчені, їм вдалося видалити ДНК вірусу з організму тварини і це є важливим кроком на шляху до лікування ВІЛ.

Терапія вірусу, яка існує на даний час, включає прийом декількох ліків, які пригнічують розвиток хвороби (антиретровірусна терапія). І якщо без неї смерть настає в середньому через 9-11 років після зараження, то при прийомі ліків тривалість життя пацієнта становить 70-80 років, що можна порівняти із середньою тривалістю в багатьох країнах. Однак ліки не можуть вилікувати вірус – він вбудовує свою ДНК в клітини організму, і таким чином відтворює свої копії.

Як вказують вчені, останнім часом однією з генетичних технологій, що розвиваються найбільш активно є CRISPR-Cas9, що використовує білок Cas9, і дозволяє редагувати геном живого організму. Вона з'явилася відносно недавно, в 2012 році, але вже зарекомендувала себе як проста і ефективна. З її допомогою в лабораторіях редагували геном мишей, плодових мушок, нематод та інших організмів.

Ця технологія підходить для боротьби з підвидом вірусу ВІЛ-1, який є найбільш поширеним і патогенним. Її вже успішно перевірили на живих клітинах. У даній роботі вчені експериментували над трансгенними щурами і мишами, у яких вірус був інтегрований в геном кожної клітини тіла. Для редагування генів використовували вірусний вектор аденоасоційованого вірусу (recombinant adeno-associated viral, rAAV).

Через два тижні після організації доставки генів вірусом, вчені досліджували тканину, зібрану у піддослідних тварин. Дослідження показало, що вірус був успішно вирізаний з усіх тканин організму, включаючи мозок, серце, нирки, печінку, селезінку, легені і клітини крові. Лікування значно зменшило кількість РНК вірусу в лімфоцитах, що свідчить про критичний вплив технології на вірус.

«Можливість системи rAAV проникати в багато органів, включаючно з тими, що містять геном ВІЛ-1, і редагувати ДНК вірусу - це важлива ознака того, що наша стратегія може уникнути реактивації з боку вірусу від новозаражених клітин і, потенційно, служити лікуванням для пацієнтів з ВІЛ», – пояснив доктор Камел Кхала, провідний дослідник у роботі.

Як зазначається, зараз вчені планують перевірити свою технологію на більш великих групах піддослідних тварин. Крім того, зазначається, що клінічні випробування на людях можуть початися вже через кілька років.