Американським вченим вперше в історії науки вдалося видалити ВІЛ з цілого геному лабораторних мишей за допомогою ліків повільної дії і технології редагування генів.

Про це повідомляє MedikForum.

Згідно з інформацією, ця методика може стати основою для створення перших універсальних ліків проти ВІЛ у людей. Втім, для підтвердження цього необхідно провести дослідження за участю людини, які заплановані на наступне літо.

Так, вчені використовували препарат повільної дії під назвою ART LASER, який полює за вірусом. А перед його застосуванням вони скористалися програмою CRISPR Cas9 для редагування геному.

Цей двоступеневий підхід виявився успішним, оскільки він дозволив повністю видалити ВІЛ з цілого геному у трьох лабораторних мишей.

Нагадаємо, у грудні 2018 року за даними МОЗ в Україні вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) інфіковані майже 244 тисяч громадян. Водночас знають про свій статус лише половина від кількості людей, які живуть з ВІЛ.

Поділитись: