Минздрав подождет от производителя китайской вакцины отчета об эффективности. Если она будет менее 70% — вернут деньги
Министерство здравоохранения будет ждать официального отчета от китайской компании SinoVac об эффективности ее вакцины против коронавируса. Если эффективность препарата окажется менее 70% — Украине вернут деньги.
Об этом министр здравоохранения Максим Степанов заявил на брифинге 13 января.
Контекст: Бразильский Институт Бутантан, проводивший клинические исследования вакцины SinoVac, заявил, что эффективность препарата составляет 50,38%. В то же время украинский Минздрав заявлял, что закупит эту вакцину только в случае эффективности не менее 70%.
Так, по словам Степанова, отчет Института Бутантан касается только Бразилии, а клинические испытания проводили в разных странах мира, поэтому Минздрав будет ожидать обобщенного отчета от компании-производителя.
Он напомнил, что в договоре с SinoVac министерство прописало требование: эффективность вакцины должна быть не менее 70%, и отказываться от этого требования не планируют.
«Если препарат не будет соответствовать этим стандартам, то компания возмещает расходы в полном объеме. У нас есть банковская гарантия», — заверил Степанов, еще раз напомнив, что Минздрав ведет переговоры с другими производителями вакцины против COVID-19. В бюджете на 2021 год на вакцинацию населения заложили 2,6 млрд гривен.
Что это за китайская вакцина?
30 декабря украинская власть объявила о заключении договора на поставку 1,9 млн доз вакцины SinoVac Biotech (CoronaVac). Она выпускается в шприце и хранится при температуре от +2 до +8 градусов, то есть ее можно хранить в обычном холодильнике.
Третью фазу клинических испытаний китайского препарата провели в Индонезии, где заявили, что вакцина способствует выработке антител у 97% людей (ею вакцинировали 1 600 пациентов). В то же время эффективность препарата еще не определили. Провели исследование и в Турции (1 325 пациентов, эффективность — 91%).
По условиям договора, первую партию вакцины SinoVac (700 тысяч доз) должны доставить в Украину в течение 30 дней после официальной регистрации в Китае, или одним из компетентных органов США, Великобритании, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, Израиля, Индии, Мексики, Бразилии, или по централизованной процедуре компетентным органом Европейского Союза.
В то же время еще до официальной регистрации 11 января группа фармкомпаний «Лекхим» объявила о заключении договора с SinoVac на поставку в Украину 5 млн доз препарата в первом полугодии 2021 года. Планируется также в 2022 году наладить производство вакцины в Украине.