В Pfizer и BioNTech заявили об «обнадеживающих данных» в испытаниях третьей дозы вакцины против COVID. Нужна ли она?

Об этом говорится в заявлении на сайте фармкомпании BioNTech.

Исходные данные исследования показывают, вследствие введения бустерной дозы вакцины через 6 месяцев после второй, формируются высокие титры антител ㅡ в 5-10 раз выше, чем после двух первичных инъекций.

Сейчас там пообещали опубликовать более точные данные в научных изданиях и предоставить регуляторным органам: Управлению по продовольствию и медикаментам США (FDA), Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) и др.

В фармкомпании также отметили, что хотя третья доза вакцины может сохранить высокую защиту против всех пока протестированных штаммов коронавируса, «компании сохраняют бдительность и разрабатывают обновленную версию вакцины Pfizer-BioNTech» против COVID-19.

В то же время регуляторные органы США, такие как FDA и CDC (Центр по контролю и профилактике заболеваний), уже заявили, что полностью вакцинированным американцам сейчас не нужна бустерная доза прививки.

«Мы готовы к бустерным дозам, если и когда наука продемонстрирует, что они нужны», ㅡ говорится в совместном заявлении ведомств, пишет Reuters.

Зачем нужны дополнительные дозы?

Фармкомпании Pfizer и BioNTech начали исследовать возможность введения третьей дозы вакцины еще в феврале, чтобы лучше понять иммунный ответ против новых вариантов вируса.

Кроме того, о возможности вводить еще одну, «бустерную» дозу вакцины говорили в другой американской компании ㅡ Moderna. Таким образом, в компании хотят противостоять южноафриканскому варианту коронавируса. Насколько дополнительная прививка будет эффективной и безопасной, должен проверить Национальный институт аллергии и инфекционных болезней США.

Материал опубликован при поддержке: The Black Sea Trust for Regional Cooperation. A project of the German Marshall Fund. Мнения, выраженные в данной публикации, не обязательно отражают точку зрения Black Sea Trust или их партнеров.