Вакцина от Moderna показала 100% защиту от тяжелых случаев COVID-19. Общая эффективность — 94%
Американская компания Moderna окончательно заявила об успешности своей вакцины на 94,1%, предварительная оценка эффективности составляла 94,5%. Компания заявила, что подает документы на регистрацию препарата в США.
Об этом говорится в пресс-релизе компании.
Так, в исследовании вакцины (третий, завершающий этап) приняли участие 30 тысяч американцев, половине из которых дали две дозы вакцины с интервалом в 4 недели. Другой половине кололи плацебо.
Среди всех участников только 196 добровольцев заболели COVID-19. Из них 185 случаев из группы, получавшей плацебо, и 11 случаев в группе, получившей вакцину.
В частности, в группе плацебо зафиксировали 30 участников, у которых тяжелое течение болезни, и один смертельный случай. В то же время ни у одного вакцинированного добровольца не было осложнений.
Вакцина оказалась эффективной в различных возрастных, гендерных, расовых и этнических группах, говорят в компании. Среди 196 заразившихся участников 33 человека были в возрасте от 65 лет, 42 участника были представителями различных этнических общностей (латиноамериканцы, темнокожие, азиаты и т.п.).
Moderna сегодня подает документы на регистрацию вакцины в Соединенных Штатах, зарегистрировали ли вакцину станет известно 17 декабря.
Преимуществом вакцины Moderna является то, что она не требует хранения при сверхнизких температурах (минус 70 градусов по Цельсию). Вакцина Moderna не портится при стандартных температурах холодильника — 2-8 градуса по Цельсию.
Другие разработчики вакцины
Pfizer и BioNTech (США и Германия соответственно) объявили об эффективности их вакцины в 95% по итогам последнего, третьего этапа исследований. Самая большая проблема с ней — препарат требует хранения при сверхнизких температурах (минус 70 градусов по Цельсию). В то же время компании уверяют, что разработали специальные контейнеры с сухим льдом для поддержания необходимой температуры в течение 15 дней.
Британская вакцина AstraZeneca и Оксфордского университета показала в среднем 70% эффективности на финальных испытаниях. В то же время максимальную эффективность в 90% вакцина показала у людей, получивших первую из двух прививок с меньшей дозировкой препарата. У экспертов много вопросов к эффективности препарата, поэтому разработчики решили провести повторное испытание.