Экспертный центр Минздрава одобрил китайскую вакцину от COVID-19 для регистрации в Украине. Теперь дело за министерством

Об этом сообщает «Общественное» со ссылкой на Экспертный центр Минздрава.

В частности, центр рекомендовал Министерству здравоохранения зарегистрировать вакцину CoronaVac для экстренного медицинского применения и выдать соответствующую лицензию на 1 год.

Однако окончательное решение о регистрации препарата принимает Минздрав. Сейчас в системе министерства информации о регистрации китайской вакцины нет. Кроме того, компания-поставщик «Лекхим», которая должна доставить вакцину до 15 марта, заявила, что документы об окончательной регистрации препарата еще не подписаны.

Подробнее о вакцине

30 декабря 2020 года в правительстве сообщили, что Украина должна получить 1,9 млн доз этого препарата. Впоследствии выяснилось, что поставкой препарата в Украине будет заниматься частная группа фармацевтических компаний «Лекхим».

Министр здравоохранения Максим Степанов заявлял, что Украина закупит китайскую вакцину от коронавируса, если ее действенность составит не менее 70%. Однако впоследствии в Бразилии сообщили, что эффективность препарата составляет всего 50,38%. Тогда в правительстве заявили, что будут ждать официального отчета компании.

Впоследствии «Лекхим» сообщила , что в Турции завершилась третья фаза клинических испытаний вакцины от китайского производителя — эффективность вакцины равняется 83,5%.

Вакцинация в Украине

24 февраля началась вакцинация против коронавируса. Первыми вакцинируют медиков, работающих с больными COVID-19. Прививки также сделали министр здравоохранения Максим Степанов, главный санитарный врач Виктор Ляшко и президент Владимир Зеленский.

23 февраля в Украину прибыли первые 500 тысяч доз вакцины против коронавируса CoviShield от производителя Serum Institute India. Перед этим ее зарегистрировали.

Это препарат, разработанный Oxford/AstraZeneca, который производится на мощностях в Индии. Вакцину одобрили для экстренного использования. Фактически, CoviShield — это та самая «оксфордская» вакцина, которую для локального индийского рынка выпускает SII. В частности, эту же вакцину утвердили для использования в Канаде.

Сейчас идет третья фаза клинических испытаний препарата CoviShield в Индии, Бразилии, Великобритании, Южной Африке, Кении и США. В то же время вакцину уже одобрили к экстренному использованию в Индии.

Предварительные результаты третьей фазы исследований в Великобритании, Бразилии и Южной Африке опубликовали в декабре 2020 года в издании Lancet. Вакцина показала эффективность 70,4%, согласно данным 11 636 добровольцев.