Один из представителей регулятора ЕС заявил о связи между вакциной AstraZeneca и тромбами

Представитель Европейского регулятора по лекарственным средствам заявил о связи между вакциной Vaxzevria, которую разработала компания AstraZeneca, и возникновением тромбов у привитых людей.

Об этом руководитель подразделения по борьбе с инфекциями и разработке стратегии вакцинации Европейского агентства по лекарствам (EMA) Марко Кавалери рассказал в интервью итальянскому изданию Il Messaggero, передает Independent.

«Сейчас мы точно можем сказать, что существует очевидная связь с вакциной. Однако мы не знаем, что вызывает такую реакцию», — отметил Кавалери.

По его словам, EMA в ближайшее время выпустит заявление о связи между вакциной и тромбами. Пока официальных сообщений от регулятора не было.

Кроме того, Кавалери рассказал, что среди вакцинированных молодых людей фиксировали больше случаев церебрального тромбоза (сгущение крови в мозге) по сравнению с другими людьми.

Также Кавалери заверил, что польза от вакцины до сих пор превышает риски, однако нужно детально изучать влияние препарата на людей разного возраста.

AstraZeneca и тромбы

В начале марта ряд стран приостановил прививку вакциной от AstraZeneca после сообщений о возможных побочных эффектах. Но после заявлений ВОЗ и других медицинских регуляторов по поводу безопасности препарата большинство из них возобновили вакцинацию.

Это, однако, не сняло вопросов относительно вероятной связи между прививкой и тромбами. Европейское агентство по медицинским средствам в своем последнем заключении о безопасности вакцины AstraZeneca не исключило вероятности, что та может вызывать тромбы, но отметило, что эта связь пока не доказана.

А две группы ученых из Норвегии и Германии независимо друг от друга заявили, что тромбоз у вакцинированных AstraZeneca может вызываться сильной иммунной реакцией. При этом они отмечают, что эти случаи крайне редки, а людей с тромбозом можно лечить.

На фоне этих сообщений в некоторых странах ограничили использование вакцины от AstraZeneca для отдельных возрастных категорий. Так, в Нидерландах препарат запретили вводить людям в возрасте до 60 лет, а в Германии это разрешили делать только «на усмотрение врачей».