Ученые заявили о безопасной и действенной терапии рака головы и шеи. Больные выживали чаще, чем при химиотерапии

Об этом 11 октября сообщил лондонский Институт исследования рака.

Рак горла или шеи — это общее название раковых болезней, связанных с образованием злокачественных опухолей в этих органах (от рака горла до рака головного мозга). В Великобритании этот рак ежегодно диагностируют у 12 тысяч человек, у части из них — на терминальных стадиях.

В таких случаях единственным методом лечения рака является агрессивная химиотерапия, но она приводит к побочным эффектам — в частности, к тошноте, боли, потере аппетита, истощению, проблемам с дыханием — и не всегда действенна.

Институт исследования рака совместно с фондом «Роял-Марсден» британского Национального института здравоохранения исследовали иммунотерапию с помощью препаратов ниволумаб и ипилимумаб. В третьем этапе клинических испытаний приняли участие 947 пациентов.

Иммунотерапия предусматривает усиление иммунного ответа человека на возбудитель болезни. Применение коктейля из упомянутых препаратов привело к увеличению медианного срока выживаемости — 17,6 месяца, что является рекордным показателем для подобных испытаний.

У всех пациентов в организме обнаружили высокий уровень «маркерного» белка PD-L1, который указывает на гибель раковых клеток. Ученые говорят, что уровень PD-L1 был самым высоким по сравнению с другими аналогичными исследованиями терапий рака головы и шеи.

А у некоторых участников клинического испытания рак вообще исчез, а в их организме не осталось никаких признаков болезни. Один из них — 77-летний Берри Эмброуз, у которого в 2017 году диагностировали рак горла — полностью вылечился.

«Мне, конечно, приходилось каждые две недели ехать из дома в больницу для лечения. Но у меня практически не было побочных эффектов, и я мог жить обычной жизнью: плавать на лодке, ездить на велосипеде и проводить время с семьей», — рассказал Эмброуз The Guardian.

Ученые, вовлеченные в исследование, считают: иммунотерапия, которую они изучали, является перспективной безопасной терапией рака. Они отмечают: результаты не являются статистически значимыми, но в то же время они «клинически значительные».

«Нам нужны длительные наблюдения за пациентами, чтобы подтвердить, можем ли мы засвидетельствовать больший уровень выживаемости пациентов в рамках исследования», — говорит профессор Института исследования рака Кевин Герингтон.

Ниволумаб — один из двух иммунопрепаратов, использованных в исследовании — уже фигурировал в клинических испытаниях и доказал свою действенность. В 2016 году его приняли к использованию Управление по продовольствию и медикаментам США и Европейское агентство по лекарственным средствам.