В Евросоюзе разрешили использование уже четвертой вакцины — от компании Johnson & Johnson

Об этом сообщило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

Так, разрешение Еврокомиссии стало возможен после одобрения EMA — профильного регулятора Евросоюза. В сообщении говорится, что регулятор решил одобрить препарат только после тщательной оценки, что свидетельствует о том, что «данные о вакцине надежны и отвечают критериям эффективности, безопасности и качества».

«Благодаря этому положительном заключению власти стран Европейского Союза получат еще одну возможность борьбы с пандемией и защиты жизни и здоровья своих граждан», — сказал исполнительный директор EMA Эмер Кук.

Напомним, до этого в Евросоюзе одобрили вакцины от компании Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.

Что известно о вакцине от Johnson & Johnson?

Одно из ее преимуществ — возможность хранить в обычном холодильнике. Результаты клинических испытаний в США, Южной Африке и странах Латинской Америки показали, что эта вакцина эффективна в противодействии коронавируса для людей в возрасте от 18 лет. В этом исследовании приняли участие более 44 тысяч человек — половина из них получила разовую дозу вакцины, а другая половина — плацебо. Люди не знали, вводили им вакцину или плацебо.

Исследование показало, что количество симптоматических случаев инфицирования снизилось уже через 2 недели. Так, симптомы были у 116 пациентов, которым ввели вакцину, а также у 348 пациентов, получивших плацебо. Это означает, что препарат обладает эффективностью в 67%.