В регионы Украины развезли инновационные лекарства против COVID-19, переданные из США
Инновационные лекарства против коронавирусной болезни, которые накануне нам передали США, уже развезли по регионам Украины. Речь идет о 20 тысячах флаконов препарата «Бамланивимаб» (Bamlanivimab) и 40 тысячах флаконов препарата «Этесевимаб» (Etesevimab).
Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения.
Заместитель главы Минздрава по вопросам европейской интеграции Александр Комарида заявил, что решение о готовности включить в протокол лечение этими препаратами приняли еще в июне. После того, как лекарства доставили в Украину, в Минздраве обновили протокол, регулирующий их применение.
«Теперь у врачей, оказывающих помощь больным COVID-19, будет четкая инструкция о том, при каких случаях заболевания и как именно применять эти лекарственные средства», ㅡ говорят в Минздраве.
Что это за лекарство?
Как объясняют в Минздраве, механизм действия препаратов заключается в блокировании прикрепления вируса к мембране клетки. Это делает невозможным попадание SARS-CoV-2 в клетки человека, нейтрализует действие вируса и способствует предотвращению развития и лечению COVID-19.
Действуют эти лекарства непосредственно на вирус: связываясь со спайковыми белками вируса, они предотвращают его проникновение в клетку и последующее размножение, а также ускоряют выздоровление больных с коронавирусной болезнью, предотвращают возникновение осложнений и попадание в больницу.
В ноябре 2020 года FDA одобрило «Бамланивимаб» для использования в исключительных случаях. В США препарат позволили применять при лечении взрослых и детей от 12 лет с массой тела более 40 кг, у которых легкое или средне-тяжелое протекание COVID-19, но есть факторы риска тяжелого течения заболевания и/или госпитализации.
Решение об использовании базируется на предварительных результатах клинического исследования, в котором приняли участие 465 амбулаторных взрослых пациентов с легким или средне-тяжелым течением COVID-19. В группе, принимавшей препарат, частота госпитализаций и обращений за неотложной медицинской помощью была значительно ниже, чем в группе, принимавшей плацебо (3% и 10% соответственно).
В то же время ученые не обнаружили пользы от «Бамланивимабу» для пациентов, нуждавшихся в госпитализации из-за COVID-19. Согласно заключению FDA, препарат может отрицательно влиять на клиническое течение COVID-19 у пациентов, которым требуется высокопоточная оксигенотерапия или искусственная вентиляция легких (ИВЛ). Учитывая это, FDA не позволила применять «Бамланивимаб» в таких случаях.
- Поделиться: