ВОЗ обнаружила партию зараженного индийского сиропа от кашля. Где его продают?

Заявление ВОЗ цитирует BBC.

Там подчеркнули, что проверенные образцы сиропа Guaifenesin TG, изготовленного компанией QP Pharmachem Ltd из Пенджаба, показали «неприемлемое количество диэтиленгликоля и этиленгликоля».

Оба обнаруженных в сиропе соединения токсичны для человека и могут быть смертельными при потреблении. В заявлении ВОЗ не уточняется, заболел ли кто-либо после употребления сиропа.

В заявлении ВОЗ говорится, что продукт, используемый для облегчения заложенности грудной клетки и симптомов кашля, протестировал австралийский регулятор лекарственных средств Therapeutic Goods Administration. В организации также указывают, что «производитель не предоставил ВОЗ гарантии безопасности и качества этих продуктов».

Что говорит изготовитель?

Управляющий директор QP Pharmachem Судхир Патхак рассказал BBC, что компания экспортировала партию из 18 346 бутылок в Камбоджу после получения всех положенных разрешений регуляторов. Он сказал, что не знает, как продукт попал на Маршалловы острова и в Микронезию.

«Мы не отправляли эти бутылки в Тихоокеанский регион, и они не были сертифицированы для использования там. Мы не знаем, при каких обстоятельствах и условиях эти бутылки попали на Маршалловы острова и в Микронезию», — сказал он.

Патхак добавил, что его компания уже отправила официальное сообщение фирме, которая экспортировала партию лекарства в Камбоджу.

Не первый случай

Индия является крупнейшим в мире экспортером генерических препаратов и удовлетворяет большинство медицинских потребностей развивающихся стран. Но в последние месяцы многие индийские фирмы попали под пристальное внимание из-за качества их лекарств. Эксперты выражают обеспокоенность производственными практиками, которые используются для изготовления препаратов.

В октябре 2022 года ВОЗ объявила глобальную тревогу и связала четыре сиропа от кашля, изготовленные индийской компанией Maiden Pharmaceuticals, со смертью 66 детей от болезней почек в Гамбии. Как правительство Индии, так и производитель отрицали эти обвинения.

В марте этого года Индия отменила лицензию на производство лекарств фирмы, чьи сиропы от кашля связали с 18 смертями детей в Узбекистане.

В апреле Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средствСША нашло связь между тремя смертями и серьезными инфекциями в США с глазными каплями от индийского производителя.