Дівчинка зі Львова отримала найдорожчий у світі укол проти СМА. Гроші на нього збирали небайдужі

Про це повідомив міський голова Львова Андрій Садовий.

«Минулого року батьки, волонтери і весь Львів збирали гроші на цей найдорожчий препарат від спінальної м’язової атрофії. Вітаємо! Нехай усе буде добре», ㅡ написав він.

У Facebook-спільноті «Врятуємо Вікторію Разом» батьки дівчинки поділилися своїми емоціями: «У нас дивні відчуття, ми досі не віримо. Але у нас з'явилася впевненість в завтрашньому дні. Почався новий етап нашого життя. Ми знаємо, що попереду нас чекає ще багато роботи. Ми готові до цього».

Препарат, необхідний дівчинці, коштував 50 мільйонів гривень. Збір грошей розпочався навесні цього року і вже у листопаді волонтери оголосили, що суму зібрали, пише Zaxid.net.

Проте після цього ще місяць тривали приготування документів та перемовини з американською клінікою. Так, вже на початку грудня дівчинка з батьками полетіла до клініки Сан-Антоніо (США).

Дівчинка добре перенесла процедуру. Вона ще деякий час буде у США, адже потрібне спостереження лікарів за її станом.

Що таке СМА?

Спинна м’язова атрофія — рідкісна генетична хвороба, яка супроводжується атрофією м'язів. В Україні на неї хворіють понад 200 дітей. Лікування дуже дороге — лише один укол препаратом Zolgensma коштує понад 2 мільйони доларів, але він дає дитині шанс на життя.

Деякі країни Європи та США забезпечують хворих на СМА безплатним лікуванням. В Україні лише у 2022 році у державному бюджеті вперше виділили кошти на препарати проти СМА.

Історію дітей, які мають таку саму хворобу, ми розповідали у матеріалі:«$2 мільйони за укол, який може врятувати життя. Як в Україні шукають гроші для дітей із рідкісною хворобою.

А про те, як вдалося зібрати гроші на найдорожчий укол, читайте тут: «Ніби стаєш чемпіоном світу». Історія рекордного благодійного збору для Діми Свічинського.