У регіони України розвезли інноваційні ліки проти COVID-19, які передали зі США
Інноваційні ліки проти коронавірусної хвороби, які напередодні нам передали зі США, вже розвезли регіонами України. Йдеться про 20 тисяч флаконів препарату «Бамланівімаб» (Bamlanivimab) та 40 тисяч флаконів препарату «Етесевімаб» (Etesevimab).
Про це повідомили у Міністерстві охорони здоров'я.
Заступник глави МОЗ з європейської інтеграції Олександр Комаріда заявив, що рішення щодо готовності включити до протоколу лікування цими препаратами ухвалили ще у червні. Тепер, коли ліки доставили в Україну, у МОЗ оновили протокол, який регулюватиме їхнє застосування.
«Тепер лікарі, які надають допомогу хворим на COVID-19, матимуть чітку інструкцію щодо того, в яких саме випадках захворювання і як правильно застосовувати ці лікарські засоби», ㅡ кажуть у МОЗ.
Що це за ліки?
Як пояснюють у МОЗ, механізм їх дії полягає у блокуванні прикріплення вірусу до мембрани клітини. Це унеможливлює потрапляння SARS-CoV-2 в клітини людини, що нейтралізує дію вірусу та сприяє запобіганню розвитку та лікуванню COVID-19.
Діють ці ліки безпосередньо на вірус: зв’язуються зі спайковими білками вірусу, запобігаючи проникненню у клітину та подальшому розмноженню, прискорюють одужання хворих з коронавірусною хворобою і запобігають виникненню ускладнень та потраплянню в лікарню.
У листопаді 2020 року FDA схвалило «Бамланівімаб» для використання у виняткових випадках. У США препарат дозволили застосовувати під час лікування дорослих та дітей від 12 років із масою тіла понад 40 кг з легким або середньо-тяжким перебігом COVID-19, у яких є фактори ризику тяжкого перебігу захворювання та/або госпіталізації.
Рішення щодо дозволу на використання базується на попередніх результатах клінічного дослідження, у якому взяли участь 465 амбулаторних дорослих пацієнтів із легким або середньо-тяжким перебігом COVID-19. У групі, яка приймала препарат, частота госпіталізацій та звернень по невідкладну медичну допомогу була значно нижчою, ніж у групі, яка приймала плацебо (3% та 10% відповідно).
Водночас учені не виявили користі від «Бамланівімабу» в пацієнтів, які потребували госпіталізації через COVID-19. Згідно з висновком FDA, препарат може негативно впливати на клінічний перебіг COVID-19 у пацієнтів, яким потрібна високопоточна оксигенотерапія або штучна вентиляція легенів (ШВЛ). З огляду на це FDA не дозволила застосовувати «Бамланівімаб» для таких пацієнтів.