Лікарі наблизилися до створення ліків від «хвороби Стівена Хокінга»

Нейрофізіологи наблизилися до створення ліків від бокового аміотрофічного склерозу, так званої хвороби Стівена Хокінга, розкривши механізм накопичення білків в нейронах, чия загибель викликає повний параліч тіла і іноді призводить до летального кінцю. Про це пише видання «Зеркало недели».

Бічний аміотрофічний склероз - важке невиліковне захворювання центральної нервової системи, яке призводить до паралічу кінцівок і атрофії м'язів.

Лікування може тільки сповільнити розвиток хвороби. У більшості випадків, хворі через кілька років помирають.

Відомо лише два випадки зупинки хвороби - британський астрофізик Стівен Хокінг і британський гітарист Джейсон Беккер.

Микола Дохольян з університету Північної Кароліни в Чапел Хілл і його співробітники виявили один з потенційних механізмів розвитку БАС, спостерігаючи за тим, які зміни відбувалися в нервових клітинах людей, які мають незвичайну мутацію в гені SOD1.

Цей ген відповідає за збірку молекул білка SOD1, що грає важливу роль у транспортуванні сигналів усередині нервових закінчень. Неполадки в роботі даного білка призводять до розвитку значного числа випадків БАС.

Зараз вчені працюють над створенням препаратів, які або запобігали б утворення тримерів, або руйнували їх до того моменту, коли їх накопичення в клітини призведе до її смерті.

На думку дослідників, схожі механізми можуть бути задіяні в загибелі нейронів і при розвитку інших нейродегенеративних захворювань, у тому числі хвороби Альцгеймера і Паркінсона