Германия предлагает Еврокомиссии закупать российскую вакцину «Спутник V» для стран ЕС
Германия предлагает Европейской комиссии начать совместную закупку российской вакцины против коронавируса «Спутник V» для стран—членов ЕС. Уже летом производство этой вакцины могут начать на территории ФРГ. Однако в Евросоюзе к российскому препарату относятся с осторожностью.
Об этом пишет Politico.
Так, на брифинге в Берлине официальный представитель Германии предложил Еврокомиссии начать процедуру закупки российской вакцины.
Германия предлагает сначала узнать мнение лидеров стран, входящих в Евросоюз, чтобы увидеть, заинтересованы ли они в вакцине, а уже потом обсудить количество доз.
После урегулирования этих вопросов члены Евросоюза смогут потенциально покупать дозы российского препарата по контракту ЕС.
В начале марта Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило первые документы по вакцине «Спутник V» от России, поскольку страна подала заявку на регистрацию своего препарата.
Однако Европейский регулятор призывает страны не спешить с закупками, пока идет проверка агентства. К тому же в EMA отмечали, что РФ еще не предоставила данные о вакцинированных препаратом.
Ранее Еврокомиссар по внутреннему рынку Тьерри Бретон также отметил, что у Евросоюза нет необходимости использовать российскую вакцину, чтобы сформировать коллективный иммунитет к COVID-19 на континенте.
«Поскольку мы являемся континентом с наибольшим количеством вакцин, сейчас у нас есть четыре вакцины, утвержденные медицинским регулятором, мы первый континент в плане производства вакцин. Поэтому нам совершенно не нужен "Спутник V". Это дополнительная вакцина», ㅡ сказал Бретон.
Несмотря на, это среди стран ЕС российский препарат уже одобрили Венгрия и Словакия. Еще ряд стран Союза выразили готовность закупить «Спутник V», если его одобрит EMA.
Германия со своей стороны может начать производить российскую вакцину на собственных мощностях уже летом этого года. Так, российская компания «Р-Фарм» заявила о намерении начать производство препарата в баварском городе Иллертиссене уже в июне или июле. Правда, для этого сначала требуется регистрация препарата в EMA.
Что известно о «Спутнике V»?
Этот препарат был разработан в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Его одобрили к использованию сразу после завершения второго этапа клинических исследований в августе 2020-го, что противоречит общепринятым протоколам проведения испытаний.
В сентябре претензии к данным второго этапа клинических испытаний вакцины выразила международная группа ученых (подробнее читайте в нашем материале).
Уже после объявления о готовности вакцины в России начали последний, третий этап клинических исследований, но параллельно с этим начали вакцинацию населения. Более того, создатели вакцины отказались вводить добровольцам плацебо в рамках третьего этапа исследований. По мнению специалистов, это фактически означает провал исследования.
Впрочем, 2 февраля в авторитетном медицинском издании The Lancet вышла статья о промежуточных результатах третьего этапа исследований «Спутника V». Приведенные в ней данные свидетельствуют, что российская вакцина действенна, но вопросы в корректности проведения испытаний (в том числе в упомянутом искривлении подборки, а также в отсутствии протокола по тестированию испытуемых) все же остаются.