Канцлер Австрии готов вакцинироваться от коронавируса российским «Спутником V». Но при одном условии
Канцлер Австрии Курц заявил о готовности вакцинироваться от коронавируса российским препаратом «Спутник V», а также выразил заинтересованность в производстве российской и китайской вакцин на территории страны.
Об этом Курц заявил в интервью Bild am Sonntag.
Отвечая на вопрос, готов ли он вакцинироваться препаратом «Спутник V» или китайской вакциной от коронавируса, австрийский канцлер ответил: «Да, если вакцины будут одобрены в Европе (имеется в виду Европейский Союз — ред.)».
«Вакцины — это эффективность, безопасность и доступность, а не геополитические битвы», — считает Курц. По его мнению, безопасные вакцины должны стать доступными как можно скорее «независимо от того, кем они были изготовлены».
Канцлер также ожидает, что после одобрения вакцин из России или Китая в Евросоюзе «Австрия непременно постарается сделать возможным их внутреннее производство». По мнению Курца, в ЕС пока процесс утверждения препаратов «забюрократизированный и медленный».
В последние дни на фоне публикации промежуточных результатов третьего этапа исследований «Спутника V» некоторые европейские политики заявляли о заинтересованности в принятии вакцины в ЕС. ТАк, об этом говорил 5 февраля топ-дипломат Евросоюза Хосеп Боррель во время встречи с министром иностранных дел Лавровым в Москве.
При этом единственная страна ЕС, которая сейчас одобрила «Спутник V» для экстренного использования, — это Венгрия. Хотя в правительстве страны говорили, что у России нет достаточных производственных мощностей, а препарат не прошел все необходимые испытания.
Что известно о российской вакцине?
«Спутник V», или «Гам-Ковид-Вак» — препарат, разработанный Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Его одобрили к использованию только после завершения второго этапа клинических исследований в августе 2020-го, что противоречит общепринятым протоколам проведения испытаний.
В сентябре претензии к данным второго этапа клинических испытаний вакцины выразила международная группа ученых (подробнее читайте в нашем материале).
Уже после объявления о готовности вакцины в России начали последний, третий этап клинических исследований, но параллельно с этим начали вакцинацию населения. Более того, недавно создатели вакцины отказались вводить добровольцам плацебо в пределах третьего этапа исследований. По мнению специалистов, это фактически означает провал исследования.
Впрочем, 2 февраля в авторитетном медицинском издании The Lancet вышла статья о промежуточных результатах третьего этапа исследований «Спутника V». Приведенные в ней данные свидетельствуют, что российская вакцина действительно эффективна, но вопрос о корректности проведения испытаний (в том числе упомянутое искривление подборки, а также отсутствие протокола по тестированию испытуемых) все же остается.
«Спутник V» одобрили к использованию регуляторы нескольких стран — в частности, Беларуси, Аргентины, Венесуэлы, Алжира, Сербии, Парагвая, Боливии. По данным российского информагентства «РИА Новости», по состоянию на 6 февраля уже 21 страна зарегистрировала у себя российский препарат.