Каждому новорожденному в Украине будут делать скрининг на генетические болезни ㅡ Ляшко

Об этом сообщил министр здравоохранения Виктор Ляшко на форуме «Украина 30. Здоровая Украина».

В частности, по словам главы Минздрава, перечень заболеваний, на которые будут проверять новорожденных, расширят с 4 до 21.

«Мы будем двигаться к тому, чтобы выявлять вовремя генетические и Врожденные или приобретенные заболевания, которые встречаются крайне редко — реже одного случая на 2000 человек. 80% этих заболеваний генетически обусловленныеорфанные болезни, формируем реестр этих заболеваний и сделаем все возможное для того, чтобы государство обеспечило медикаментозную коррекцию этих недугов на первых этапах жизни, а также позволила жить полноценно нашим детям», ㅡ сказал Ляшко.

Он также добавил, что в Украине введут семейный скрининг. Так, пары, планирующие рождение ребенка, смогут пройти скрининговые исследования и оценить риски возникновения генетически обусловленных заболеваний у своих детей.

«В стратегии человеческого развития, утвержденной указом президента в июне этого года, отдельный блок посвящен здоровому детству. Мы должны пересмотреть нашу детскую смертность, качество оказания помощи с начала рождения, а также в период беременности», ㅡ заявил министр.

Что такое неонатальный скрининг?

Неонатальный скрининг предусматривает обследование новорожденных для выявления наследственных и врожденных заболеваний. Его осуществляют в первые дни жизни ребенка, как правило, еще в роддоме. Процедура не несет угрозы жизни новорожденных.

Раннее диагностирование наследственных и врожденных заболеваний у детей позволяет их своевременно выявить и начать лечение, чтобы предотвратить тяжелые последствия — включая инвалидность и смерть. На более поздних этапах стоимость лечения может составлять десятки миллионов гривен.

В июне этого года Верховная Рада поддержала изменения в государственный бюджет, которые предусматривают выделение 300 миллионов гривен из фонда президента для создания центров неонатального скрининга.

По словам Ляшко, эти центры позволят осуществлять в год 80 тысяч тестирований детей из всех регионов Украины. Их смогут обследовать на наличие 21 врожденного заболевания, в частности спинальной мышечной атрофии (СМА), генетическое заболевание, которое ведет к нарушению работы органов дыхательной системы и желудочно-кишечного трактамуковисцидоза, Наследственный дефицит фермента, отвечающего за обмен аминокислот, а именно расщепление фенилаланина. Это вещество содержится во многих продуктах и необходимо для нормальной работы организмафенилкетонурии, эндокринологических заболеваний и тому подобное.