Инновационные лекарства США от COVID-19 доставили не во все регионы Украины. Минздрав обещает развезти до конца недели

Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения Александр Комарида.

Речь идет о 20 тысячах флаконов препарата «Бамланивимаб» (Bamlanivimab) и 40 тысячах флаконов препарата «Етесевимаб» (Etesevimab). 21 сентября в Минздраве сообщили, что эти лекарства начали развозить по регионам.

Но 28 сентября Комарида уточнил, что добрались они не до всех областей: «До конца этой недели "Бамланивимаб" и "Етесевимаб" должны доехать до каждой области».

Он также добавил, что на днях Европейская комиссия подписала контракт на поставку этих препаратов и рамочное соглашение о совместных закупках с фармацевтической компанией Eli Lilly.

«То есть Европа тоже лечить своих больных COVID-19 моноклональные антитела», - говорят в Минздраве.

Что это за лекарство?

Как объясняют в Минздраве, механизм действия препаратов заключается в блокировании прикрепления вируса к мембране клетки. Это делает невозможным попадание SARS-CoV-2 в клетки человека, нейтрализует действие вируса и способствует предотвращению развития и лечению COVID-19.

Действуют эти лекарства непосредственно на вирус: связываясь со спайковыми белками вируса, они предотвращают его проникновение в клетку и последующее размножение, а также ускоряют выздоровление больных с коронавирусной болезнью, предотвращают возникновение осложнений и попадание в больницу.

В ноябре 2020 года Управление по продовольствию и медикаментам США одобрило «Бамланивимаб» для экстренного использования. Препарат позволили применять при лечении взрослых и детей от 12 лет с массой тела более 40 кг с легким или средне-тяжелым течением COVID-19, у которых есть факторы риска тяжелого течения заболевания и/или госпитализации.

Решение об использовании базируется на предварительных результатах клинического исследования, в котором приняли участие 465 амбулаторных взрослых пациентов с легким или средне-тяжелым течением COVID-19. В группе, принимавшей препарат, частота госпитализаций и обращений за неотложной медицинской помощью была значительно ниже, чем в группе, принимавшей плацебо (3% и 10% соответственно).

В то же время ученые не обнаружили пользы от «Бамланивимаба» для пациентов, нуждавшихся в госпитализации из-за COVID-19. Согласно заключению FDA, препарат может отрицательно влиять на клиническое течение COVID-19 у пациентов, которым требуется высокопоточная оксигенотерапия или искусственная вентиляция легких (ИВЛ). Учитывая это, FDA не позволила применять «Бамланивимаб» в таких случаях.