В России уверены, что вакцина «Спутник V» не нуждается в модификации под «Омикрон»

Об этом сообщил директор центра имени Гамалеи Министерства здравоохранения России Александр Гинцбург в комментарии «Интерфаксу».

«[Для защиты от "Омикрона"] остается та же сама рекомендация — вакцинация "Спутником V" и ревакцинация "Спутником Лайт" через 6 месяцев», — сказал он.

По мнению Гинцбурга, заявления других компаний о разработках модификации их препаратов против COVID-19 связаны с тем, что «у них вакцины против "Омикрона" не работают в отличие от "Спутника V", который работает».

По его словам, это подтверждает совместное исследование центра Гамалеи и итальянского Национального института инфекционных заболеваний имени Ладзаро Спалланцани.

«В мРНК-вакцинах фиксированная Пространственное расположение атомов в молекуле определенной конфигурацииконформация S-белка… в "Спутнике" — не фиксированная, она вся изгибается, как змея. И поэтому количество специфических антител у привитых "Спутником" по широте гораздо больше, то есть образуется более широкий спектр вируснейтрализующих антител», — пояснил Гинцбург.

Вакцинация в РФ

Массовая прививка против коронавируса стартовала там 18 января 2021 года. Оперативный штаб поставил задачу добиться коллективного иммунитета на уровне 80%. По состоянию на 6 января 2022 года уровень коллективного иммунитета к COVID-19 в РФ составил 62,6%, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова.

В РФ для массовой вакцинации используют вакцины «Спутник V», а для ревакцинации — «Спутник Лайт». Оба препарата разработал центр имени Гамалеи Минздрава России.

Также в стране применяют вакцины «КовиВак» центра имени Чумакова, «ЭпиваКорона» и «ЭпиВакКорона-Н» центра «Вектор» Роспотребнадзора. Первая партия второй вакцины поступила в гражданское обращение только 10 декабря прошлого года, ее будут использовать в клинических испытаниях.

Что известно о «Спутнике V»?

Этот препарат был разработан в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Его одобрили к использованию сразу после завершения второго этапа клинических исследований в августе 2020-го, что противоречит общепринятым протоколам проведения испытаний.

Уже после объявления о готовности вакцины в России начали последний, третий этап клинических исследований, но параллельно с этим начали вакцинацию населения. Более того, создатели вакцины отказались вводить добровольцам плацебо в рамках третьего этапа исследований. По мнению специалистов, это фактически означает провал исследования.

Впрочем, 2 февраля 2021 года в авторитетном медицинском издании The Lancet вышла статья о промежуточных результатах третьего этапа исследований «Спутника V». Приведенные там данные свидетельствуют о том, что российская вакцина действительно действенная, но все же остаются вопросы к корректности проведения испытаний.

А в мае того же года группа международных эпидемиологов и биологов опубликовала критическую статью по исследованию эффективности этой вакцины. Ученые указывают, что нашли в статистических данных кучу очевидных ошибок и многочисленные несоответствия.

Ученые также жалуются на то, что не могут получить доступ к полным отчетам и протоколам, из-за чего возникают вопросы к прозрачности исследования.