ВОЗ одобрила однодозную вакцину от Johnson&Johnson для экстренного применения

Всемирная организация здравоохранения одобрила вакцину против коронавируса от компании Johnson&Johnson для экстренного применения. До этого в ВОЗ уже разрешили использование препаратов от Pfizer/BioNTech и Oxford/AstraZeneca (включая вакцину CoviShield, которую применяют в Украине).

Об этом говорится на сайте ВОЗ.

Так, Организация позволила использовать вакцину от Johnson&Johnson на основании решения Европейского агентства по лекарственным средствам, которое одобрило этот препарат накануне.

Одобрение ВОЗ означает, что Организация подтвердила действенность и безопасность применения вакцины. Это решение, среди прочего, также означает, что страны-члены организации могут утвердить использование вакцины от Johnson&Johnson в экстренном порядке значительно быстрее, потому что основная работа по проверке данных уже была осуществлена.

Генеральный директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебреисус по случаю принятия этого препарата отметил, что «каждый новый, безопасный и эффективный инструмент против COVID-19 — это еще один шаг к контролю над пандемией».

«Но надежды, которые дают эти инструменты, не оправдаются, если они не станут доступными для всех людей во всех странах», — добавил чиновник.

Что известно о вакцине от Johnson&Johnson?

Ее уже одобрили в США и Европейском Союзе. Для вакцинации одного человека требуется только одна доза этого препарата. Еще одно из преимуществ этой вакцины — возможность хранить в обычном холодильнике.

Результаты клинических испытаний в США, Южной Африке и странах Латинской Америки показали, что эта вакцина эффективна в противодействии коронавируса для людей в возрасте от 18 лет. В этом исследовании приняли участие более 44 000 человек: половина из них получила разовую дозу вакцины, а другая половина — плацебо. Люди не знали, вводили им вакцину или плацебо.

Исследование показало, что количество симптоматических случаев инфицирования снизилась уже через 2 недели. Так, симптомы были у 116 пациентов, которым ввели вакцину, а также у 348 пациентов, получивших плацебо. Это означает, что препарат обладает эффективностью в 67%.