ЕС вслед за ВОЗ одобрил вакцину от Novavax. Украина должна была получить 10 миллионов доз этого препарата

Об этом идет речь на сайте EMA.

Препарат от Novavax — уже пятый в ЕС, получивший такое одобрение. Регулятор сделал выводы, что вакцина соответствует критериям качества, эффективности и безопасности.

В испытании принимали участие более 45 тысяч человек. Во время первого исследования в США и Мексике препарат показал 90,4% эффективности, а во время второго испытания в Великобритании этот показатель составил 89,7%.

Побочные реакции при испытаниях обычно были легкими или умеренными и исчезали в течение нескольких дней после вакцинации. Обычно наблюдалась боль в месте инъекции, усталость, боль в мышцах, головная боль, слабость, боль в суставах, тошнота или рвота.

Подробнее о вакцине

Вакцина Novavax будет выпускаться под названиями Nuvaxovid или Covovax. 17 декабря она стала девятым препаратом, одобренным Всемирной организацией здравоохранения — до этого ВОЗ уже одобрила для экстренного использования вакцины Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Covishield (производимый на основе технологии AstraZeneca), Johnson & Johnson, Sinopharm, Coronavac и индийский Covaxin.

Ключевым компонентом вакцины Novavax является так называемый спайк-протеин с поверхности коронавируса, который выращивают в клетках насекомых. Это значит, что он не может вызвать у человека COVID-19 (заболевание, от которого препарат и должен защищать). Кроме того, в составе используется адъювант — специальное вещество, усиливающее иммунный ответ и стимулирующее выработку высокого уровня антител. Вакцина должна храниться при температуре 2-8°C, что выгодно отличает ее от РНК-вакцин.

Отметим, что с августа Украина должна была получить 10 миллионов доз этой вакцины, однако препараты так и не поступили. В конце концов Минздрав расторг контракт с индийским производителем вакцин Serum Institute, который должен был обеспечивать Украину этими препаратами.