ЄС слідом за ВООЗ схвалив вакцину від Novavax. Україна мала отримати 10 млн доз цього препарату

Про це йдеться на сайті EMA.

Препарат від Novavax став уже п'ятим у ЄС, який отримав таке схвалення. Регулятор ухвалив таке рішення після висновку, що ця вакцина відповідає критеріям якості, ефективності та безпеки.

Загалом у випробуванні препарату взяли участь понад 45 тисяч людей. Під час першого такого дослідження у США та Мексиці препарат показав 90,4% ефективності. Натомість під час другого випробування у Великій Британії цей показник становив 89,7%.

Побічні реакції під час випробувань зазвичай були легкими або помірними та зникали упродовж декількох днів після вакцинації. Найчастіше це була біль у місці ін'єкції, втома, біль у м'язах, головний біль, слабкість, біль у суглобах, нудота або блювання.

Детальніше про вакцину

Вакцина від Novavax випускатиметься під назвами Nuvaxovid або Covovax. 17 грудня вона стала дев'ятим препаратом, який схвалила Всесвітня організація охорони здоров'я. До цього ВООЗ уже схвалила для екстреного використання вакцини Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Covishield (який виробляється на основі технології AstraZeneca), Johnson & Johnson, Sinopharm, Coronavac та індійський Covaxin.

Ключовим компонентом вакцини від Novavax є так званий спайк-протеїн із поверхні коронавірусу, який вирощують у клітинах комах. Це означає, що вона не може викликати в людини COVID-19 — захворювання, від якого препарат захищає. Крім того, тут використовується ад'ювант — спеціальна речовина, що підсилює імунну відповідь і стимулює вироблення високого рівня антитіл. Зберігається така вакцина за температури 2-8°C, що вигідно відрізняє її від РНК-вакцин.

Зазначимо, що з серпня Україна мала отримати 10 мільйонів доз цієї вакцини, проте препарати так і не надійшли. Зрештою МОЗ розірвало контракт з індійським виробником вакцин Serum Institute, який мав забезпечувати Україну цими препаратами.