Испытания украинского средства от COVID-19 будут проводить только с согласия пациента — Минздрав

Клинические испытания лекарственного средства «Биовен», который, возможно, поможет уменьшить негативное влияние коронавирусной болезни, будут проводить только с согласия пациента.

Об этом на брифинге 7 мая заявила заместитель министра здравоохранения Ирина Микичак.

Она напомнила, что «Биовен» — это препарат украинского производителя, и он уже показал «эффективность при целом ряде сложных хронических заболеваний».

Также Микичак объяснила, что учреждения здравоохранения, где будут проводиться испытания, выбирает фирма-производитель, перед этим обратившись к Государственному экспертному центру с пакетом документов.

«Испытания проходят исключительно с согласия пациента, к тому же он страхуется, когда проводятся эти испытания», — отметила заместитель министра.

Напомним, в Минздраве опубликовали перечень 5 больниц, где проведут клинические испытания лекарственного препарата, который, возможно поможет справиться с COVID-19.

Напомним, 24 апреля Офис президента объявил о старте в Украине клинических испытаний лекарственного средства, которое возможно поможет уменьшить негативное влияние коронавирусной болезни.

В то же время, как сообщает «УП.Життя», Всемирная организация здравоохранения обеспокоена использованием в Украине экспериментальных препаратов в борьбе с коронавирусом. Соответствующее письмо ВОЗ направила министру здравоохранения Украины Максиму Степанову.

Речь идет об утвержденном Минздравом протоколе «Оказание медицинской помощи для лечения коронавирусной болезни», в котором есть перечень препаратов, которые могут использовать украинские врачи.

«ВОЗ хотела бы напомнить вам, что использование экспериментальных препаратов против COVID-19 должно быть только в рамках нравственно одобренных рандомизированных клинических исследований», — говорится в письме.