12-річному українцю з рідкісним захворюванням зробили «укол життя» в ОАЕ
12-річний Максим Цуцман з Івано-Франківська, що має рідкісне генетичне захворювання, отримав «укол життя» у Дубаї. Зібрати кошти допомогли небайдужі українці.
Про це розповіли у ТСН.
Максим має м’язову дистрофію Дюшена — генетичне захворювання, що поступово «з’їдає» м’язи. Вона проявляється саме у хлопчиків і починає стрімко прогресувати в підлітковому віці.
Для лікування міодистрофії Дюшена необхідний був генний препарат «Елевідіс», але його вартість становить понад 120 мільйонів гривень.
Кошти вдалося зібрати завдяки небайдужим українцям. Як повідомляли в «1+1», станом на червень родині вдалося зібрати половину суми. Щоб закрити її повністю, зокрема, розігрували картину відомої української художниці Євгенії Гапчинської.
Після збору необхідної суми Максим разом із мамою вирушив до лікарні в ОАЕ. Проте там їм довелося чекати ще понад два місяці — через перевірки Нацбанку для передання коштів, проходження обстежень і виготовлення препарату з урахуванням параметрів Максима.
Після уколу медики спостерігатимуть за хлопчиком щодо можливих побічних ефектів — цей етап може тривати ще 2-3 місяці, поки хлопчику зменшуватимуть дозу стероїдів.
Мама хлопчика, Іванна, назвала це лікування «другим шансом на життя» для нього: «Ми дуже щасливі. Будемо старатися відновлювати те, що було втрачено. попереду ще довгий шлях, але перші кроки вже зроблено».
- Поділитися: