У США дозволили екстрене використання вакцини проти COVID-19 від Pfizer. Перші 3 млн доз доставлять упродовж тижня

Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) схвалило екстрене використання вакцини проти COVID—19 від компаній Pfizer і BioNTech.

Про це повідомляє пресслужба регулятора.

Робити щеплення цією вакциною дозволили американцям від 16 років. В управлінні запевняють, що ретельно перевірили безпеку, ефективність та якість препарату, тому «відомі та потенційні переваги вакцини перевищують її відомі та потенційні ризики».

Зокрема серед побічних ефектів, які тривали декілька днів, виділили біль у місці ін'єкції, втома, головний біль, біль у м'язах і суглобах, лихоманка. До того ж більшість людей відчували побічні ефекти після другої дози.

Президент США Дональд Трамп заявив, що з Pfizer укладена угода на постачання 100 мільйонів доз вакцини з можливістю закупити додаткові 500 мільйонів. За словами політика, перші щеплення почнуть робити «менш ніж за 24 години».

Як пише NYT, упродовж тижня США отримають перші 2,9 мільйона доз препарату. Перші щеплення робитимуть медикам і мешканцям будинків для літніх людей. До кінця грудня Pfizer надішле Сполученим Штатам 6,4 мільйона доз — цього вистачить на трохи більше як три мільйони громадян.

Варто зазначити, що FDA схвалило вакцину після гнівних дописів Трампа та його представників у п'ятницю, 11 грудня. ЗМІ з посиланням на джерела повідомляли, що керівник апарату Білого дому Марк Медоус начебто змушував очільника управління Стівена Гана подати заяву про відставку, якщо він не схвалить вакцину до кінця дня. Сам Ган заперечував, що йому дзвонив представник Трампа.

Хто ще схвалив вакцину від Pfizer?

Велика Британія, Канада, Бахрейн, Саудівська Аравія та Мексика. США стали шостою країною, яка схвалила цей препарат.

Крім того, Велика Британія вже з 8 грудня першою у світі розпочала масову вакцинацію препаратом від Pfizer і BioNTech.

Що це за вакцина?

Pfizer і BioNTech після того, як завершили третій клінічний етап випробування вакцини, заявили про її успішність на 95%. Проміжний аналіз дослідження показував 90% ефективності препарату.

Також у компанії заявили, що вакцина була ефективна в різних вікових, статевих, расових та етнічних групах. Наприклад, у літніх людей від 65 років ефективність становила понад 94%.

В учасників майже не було побічних ефектів на препарат: у 3,8% добровольців з'являлася втома, а у 2% — головний біль.

Результат є обнадійливим, бо Всесвітня організація охорони здоров'я казала про необхідність створення вакцини з ефективністю понад 50%, щоби розпочати вакцинацію населення.

Кожному пацієнту потрібно вводити дві дози з інтервалом у три тижні. Важливою відмінністю вакцини від інших препаратів є те, що зберігати її необхідно при -70 градусах за Цельсієм. Тоді як препарат від американської Moderna не псується за звичайних температур холодильника: 2-8 градусів Цельсія.