Випробування українського засобу від COVID-19 проводитимуть лише за згодою пацієнта — МОЗ
Клінічні випробування лікарського засобу «Біовен», який, можливо, допоможе зменшити негативний вплив коронавірусної хвороби, проводитимуть лише за згодою пацієнта.
Про це на брифінгу 7 травня заявила заступниця міністра охорони здоров’я Ірина Микичак.
Вона нагадала, що «Біовен» — це препарат українського виробника і він уже виявив «ефективність при цілій низці складних хронічних захворювань».
Також Микичак пояснила, що заклади охорони здоров'я, де проводитимуть випробування, вибирає фірма-виробник, перед цим звернувшись до Державного експертного центру з пакетом документів.
«Випробування проходять виключно за згодою пацієнта, до того ж він страхується, коли проводяться ці випробування», — зазначила заступниця міністра.
Нагадаємо, у МОЗ опублікували перелік 5 лікарень, де проведуть клінічні випробування лікарського препарату, який, можливо допоможе з COVID-19.
Нагадаємо, 24 квітня Офіс президента оголосив про старт в Україні клінічних випробувань лікарського засобу, який можливо допомагатиме зменшити негативний вплив коронавірусної хвороби.
Водночас як повідомляє «УП.Життя», Всесвітня організація охорони здоров’я занепокоєна використанням в Україні експериментальних препаратів у боротьбі з коронавірусом. Відповідного листа ВООЗ направила міністру охорони здоров’я України Максиму Степанову.
Йдеться про затверджений МОЗ протокол «Надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби», в якому є перелік препаратів, які можуть використовувати українські лікарі.
«ВООЗ хотіла б нагадати вам, що використання експериментальних препаратів проти COVID-19 має бути лише в рамках етично схвалених, рандомізованих клінічних досліджень», — йдеться у листі.