Медведчук заявил, что харьковская фармкомпания просит зарегистрировать российскую вакцину. Ляшко назвал это невозможным

Слова Медведчука цитирует телеканал «112 Украина».

Политик утверждает, что обращение компания направила 30 декабря. Он утверждает, что Россия готова передать украинскому предприятию линию для производства вакцины.

«Отказ власти или любое препятствование правовой процедуре регистрации вакцины от COVID-19 «Спутник V» в Украине будет свидетельствовать о преступном намерении властей лишить украинских граждан права на получение медицинской защиты от коронавируса — чумы XXI века», — говорит Медведчук.

Но стоит отметить, что в начале декабря 2020 года появлялась похожая информация о «Биолек». Тогда в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), который разработал «Спутник V», заявили, что харьковская фармкомпания «Биолек» уже начала производить препарат. Об этом якобы тогда договорились директор фонда Кирилл Дмитриев и Медведчук.

В то же время на предприятии это опровергли. Там убеждали, что не подписывали никаких контрактов с россиянами, не получали от них никаких трансферных технологий по производству вакцины «Спутник V» и никогда не изготавливали подобных вакцин. А чтобы начать производство препарата, нужна государственная регистрация.

Регистрация невозможна

Главный санитарный врач Украины Виктор Ляшко назвал регистрацию российской вакцины против коронавируса невозможной, ведь она не прошла третьей фазы клинических исследований. В то же время разработчики «Спутника V» планируют закончить ее только в декабре 2021 года.

«Поэтому все слухи и политические заявления о государственной регистрации в Украине российской вакцины-кандидата не соответствуют действительности», — отметил Ляшко.

Он добавляет, что сейчас уже есть вакцины против COVID-19, разрешенные к использованию по специальным процедурам. Поэтому Украина будет регистрировать только вакцины, одобренные в странах с жесткой регуляторной политикой, говорит главный санврач.

28 декабря председатель Офиса президента Андрей Ермак также заявлял, что Украина договаривается о поставках вакцины от коронавируса со всеми производителями, кроме российского.

Виктор Медведчук тогда раскритиковал такое решение. Он называет ложью то, что конкуренты «Спутника V»: Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca — завершили третью фазу клинических исследований, тогда как российская вакцина — до сих пор нет.

Но следует отметить, что названные вакцины (в частности, Pfizer/BioNTech и Moderna) полностью завершили третью фазу исследований. Только в случае с AstraZeneca проводят дополнительные исследования из-за несколько странных результатов третьей фазы.

В то же время во время третьей фазы исследований российской вакцины ее создатели отказались вводить добровольцам плацебо. Это фактически означает провал исследования.

Российская вакцина

«Спутник V», или «Гам-Ковид-Вак» — препарат, разработанный Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. В августе российское издание «Фонтанка» изучило непубличный отчет о «Спутнике V» и выяснило, что у 38 взрослых здоровых добровольцев, принимавших участие в испытаниях препарата, зафиксировали 144 побочных эффекта.

В сентябре претензии к данным второго этапа клинических испытаний вакцины выразила международная группа ученых (подробнее читайте в нашем материале). Однако сами разработчики «Спутник V» критику отвергают: говорят, что эффективность препарата превышает 95%, а нежелательных побочных эффектов у испытуемых обнаружено не было.

А еще во время вакцинации «Спутником» нельзя пить алкоголь, и препарат может не подействовать, если у человека стресс.

Уже после объявления о готовности вакцины в России начали последний, третий этап клинических исследований, но параллельно с этим начали вакцинацию населения. То есть исследования еще не завершили, а людей уже вакцинируют.

Более того, недавно создатели вакцины отказались вводить добровольцам плацебо в рамках третьего этапа исследований. Это фактически означает провал исследования.