«Средство пропаганды и агрессивной дипломатии». Глава МИД Франции критикует попытки России продвинуть «Спутник V» в ЕС

Такое мнение французский топ-дипломат выразил в интервью радио France Info в пятницу, 26 марта.

По мнению Жан-Ив Ле Дриана, то, как РФ представляет информацию о своей вакцине, является «скорее средством пропаганды и агрессивной дипломатии, чем проявлением солидарности». В качестве примера он привел обещание РФ поставить 30 тысяч доз «Спутник V» в Тунис.

В то же время, как напомнил глава французского МИД, международная инициатива COVAX уже предоставила Тунису 100 тысяч доз вакцин, предоставит еще 400 тысяч до мая, а всего — 4 миллиона доз. «Это — основательная работа, настоящая солидарность, а не пропаганда», — считает Ле Дриан.

Критика действий России от французского министра появилась на фоне заявлений европейских политиков о готовности использовать «Спутник V», а также проблем с выполнением другими поставщиками вакцин своих обязательств, что замедлило темпы вакцинации в ЕС.

В частности, допустили возможность использования российской вакцины политики в Германии, Франции, Австрии и Италии; в последней, как сообщали российские СМИ, один из фармацевтических заводов даже договорился производить «Спутник V».

Кроме того, российский препарат уже одобрили Венгрия и Словакия. В Словакии он стал причиной политического кризиса и отставки ряда членов коалиционного правительства.

При этом европейский комиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявлял, что у Евросоюза нет необходимости использовать российскую вакцину, чтобы сформировать коллективный иммунитет к COVID-19 на континенте.

Российская сторона в начале марта заявляла о представлении документов на регистрацию вакцины в Европейское агентство по лекарственным средствам. Регулятор тогда говорил, что не имеет достаточного количества данных для завершения проверки.

«У вакцины нет национальности и, если она эффективна, ее нужно применять. Но в Европейском Союзе применяют только безопасные и заслуживающие доверия вакцины», — заявил министр иностранных дел Франции.

Что известно о «Спутнике V»?

Этот препарат был разработан в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Его одобрили к использованию сразу после завершения второго этапа клинических исследований в августе 2020-го, что противоречит общепринятым протоколам проведения испытаний.

В сентябре претензии к данным второго этапа клинических испытаний вакцины выразила международная группа ученых (подробнее читайте в нашем материале).

Уже после объявления о готовности вакцины в России начали последний, третий этап клинических исследований, но параллельно с этим начали вакцинацию населения. Более того, создатели вакцины отказались вводить добровольцам плацебо в рамках третьего этапа исследований. По мнению специалистов, это фактически означает провал исследования.

Впрочем, 2 февраля в авторитетном медицинском издании The Lancet вышла статья о промежуточных результатах третьего этапа исследований «Спутника V». Приведенные в ней данные свидетельствуют, что российская вакцина на самом деле действенная, но вопрос в корректности проведения испытаний (в том числе в упомянутом искривлении подборки, а также в отсутствии протокола по тестированию испытуемых) все же остаются.