В AstraZeneca заявили о промежуточном результате в 82% эффективности вакцины против COVID-19. Ранее там сообщали о 70%
Промежуточные результаты третьей фазы испытаний вакцины против коронавируса от компании AstraZeneca и Оксфордского университета продемонстрировали ее эффективность в 82%. Ранее производитель заявлял о 70% эффективности.
Об этом говорится в пресс-релизе компании.
Во время испытания выяснили, что улучшить действенность препарата можно благодаря увеличению интервала между двумя дозами. Так, результата в 82% удалось достичь благодаря введению второй дозы только через 12 недель после первой.
Кроме того, результаты испытания продемонстрировали эффективность вакцины после первой дозы — препарат был эффективным на 76% в течение как минимум 22 дней.
Испытания проводили в Великобритании, Южно-Африканской Республике и Бразилии. В нем приняли участие более 17 тысяч людей. В итоге симптомы коронавируса обнаружили только у 332 участников.
Напомним, после прошлого испытания разработчик заявил, что данные о 70-процентной эффективности еще не окончательны. Тогда препарат испытали в двух режимах. В первом добровольцам вводили сначала половину дозы, а затем — всю дозу. Такой режим дозирования показал эффективность вакцины на 90%.
Другая дозировка, когда в обоих случаях вводили полные дозы вакцины-кандидата, показала эффективность в 62%. Следовательно, средний показатель действенности препарата разработчики оценили в 70%.
Больше об этой вакцине
Британская вакцина называется AstraZeneca. Она использует Специально модифицированный вирус, который переносит специфический генетический материал в клеткувирусный вектор, созданный на основе ослабленного вируса, вызывающего простуду у шимпанзе, и содержит генетический материал коронавируса. После вакцинации формируется специальный шиповидный белок, помогающий иммунной системе распознавать коронавирус, если тот попадает в организм человека.
Вакцину AstraZeneca начали испытывать на людях в конце апреля 2020 года. В июле Оксфордский университет сообщил об успешном завершении второго этапа клинических испытаний при участии 1 077 человек, что доказало действенность и безопасность вакцины.
Первыми препарат AstraZeneca одобрили в Великобритании. Кроме того, эта вакцина стала третьей, которую одобрили для использования в Европейском Союзе.