Вакцина AstraZeneca показала среднюю эффективность в 70%. Разработчик говорит, что это значение можно увеличить
Вакцина от коронавируса британской фармацевтической компании AstraZeneca показала среднюю эффективность в 70% по итогам промежуточных испытаний в Великобритании и Бразилии.
Об этом говорится в сообщении компании.
Компания испытывала вакцину-кандидат, которую разрабатывает совместно с Оксфордским университетом, в двух режимах. В первом добровольцам вводили сперва половину дозы препарата, а затем — целую дозу. Такой режим дозирования показал эффективность вакцины на 90%.
Другая дозировка, когда в обоих случаях вводили полные дозы вакцины-кандидата, показала эффективность 62%. Таким образом, средний показатель действенности препарата разработчики оценили в 70%.
По информации AstraZeneca, их вакцина-кандидат приводит к выработке в организме антител к коронавирусу через 14 суток или более после получения двух доз. Компания также заявляет, что вакцина хорошо переносится пациентами при обоих режимах дозирования.
Кроме того, AstraZeneca замечает, что их вакцина-кандидат может храниться в обычном холодильнике и не портиться, что является преимуществом по сравнению с другой вакциной-кандидатом от COVID-19 от Pfizer/BioNTech. Их препарат должен сохраняться при температуре минус 70 градусов Цельсия.
Правительство Великобритании еще на этапе разработки британской вакцины AstraZeneca заказал себе 100 миллионов доз препарата, что хватит для иммунизации 50 миллионов людей. Британский премьер Борис Джонсон назвал сообщения компании «крайне увлекательной новостью», а данные о действенности вакцины — «фантастическим результатом».
Больше об этой вакцине
Британская вакцина имеет название AZD1222. Она использует специально модифицированный вирус, который переносит специфический генетический материал в клеткувирусный вектор, созданный на основе ослабленного вируса, вызывающего простуду у шимпанзе, и содержит генетический материал коронавируса. После вакцинации формируется специальный шипообразный белок, который помогает иммунной системе распознавать коронавирус, если тот попадает в организм человека.
AZD1222 начали испытывать на людях в конце апреля. В июле Оксфордский университет сообщил об успешном завершении второго этапа клинических испытаний с участием 1077 людей, которые доказали действенность и безопасность вакцины.
Третий и самый важный этап испытаний — выборка людей, участвующих в вакцинировании, формируется случайным образомрандомизированное в испытании участвуют несколько десятков тысяч человекмассовое вакцину вводят вместе с плацебо, при этом ни вакцинированные, ни врачи не знают, кому именно что вводятдвойное слепое исследование — началось в сентябре сразу в нескольких странах: Великобритании, США, Бразилии и Южной Африке. В этом этапе участвуют около 30 тысяч человек. Запланированы испытания еще в других странах Европы и Азии. Всего компания рассчитывает привлечь до 60 тысяч участников со всего мира.
AstraZeneca вместе с восемью другими разработчиками вакцин обязалась не подаваться на регистрацию вакцины, пока та не пройдет все клинические испытания и ее эффективность не будет подтверждена. В России и Китае, к примеру, свои вакцины уже зарегистрировали, хотя третьего этапа испытаний они еще не прошли.
Какие вакцины есть в мире?
Pfizer и BioNTech (США и Германия соответственно) объявили об эффективности их вакцины в 95% по итогам последнего, третьего этапа исследований. Самая большая проблема с ней — препарат требует хранения при сверхнизких температурах (минус 70 градусов по Цельсию). В то же время в компании уверяют, что разработали специальные контейнеры с сухим льдом для поддержания необходимой температуры в течение 15 дней.
О такой же высокой эффективности заявила еще одна американская компания Moderna. Эта вакцина не нуждается в хранении при очень низких температурах и не портится при стандартных температурах холодильника — 2-8 градусов.