COVID-вакцина Sanofi и GlaxoSmithKline показала почти 100%-ную действенность по предварительным данным второго этапа испытаний
Вакцина против коронавируса, которую совместно разрабатывают французская фармкомпания Sanofi и британская GlaxoSmithKline, показала действенность в более 95% во время второго этапа клинических испытаний на взрослых.
Об этом Sanofi и GlaxoSmithKline сообщили в своих пресс-релизах.
Во втором этапе клинических испытаний вакцины участвовали 722 добровольцев в возрасте от 18 до 95 лет из США и Гондураса. В выборку включили людей с повышенным риском медицинских осложнений, но других подробностей не сообщили.
Добровольцам вводили две дозы вакцины с интервалом в 21 день. Во всех из них препарат привел к формированию антител к коронавирусу в примерно таком же количестве, как и у людей, переболевших COVID-19, причем больше всего — в возрастной группе 18-59.
Во всех возрастных группах вакцина показала эффективность от 95% до 100%, причем побочных эффектов почти не фиксировалось. Кроме того, первая доза вакцины увеличивала количество антител у пациентов, ранее болели COVID-19, что указывает на ее возможное использование в качестве бустерной.
В Sanofi и GlaxoSmithKline рассчитывают начать третий этап клинических испытаний собственной вакцины в течение ближайших недель. Окончательные результаты второго этапа компании обещают позже обнародовать в научном журнале.
Вакцина Sanofi/GlaxoSmithKline разработана на основе белка-«шипа» коронавируса, с помощью которого тот проникает в клетки и размножается. Препарат учит иммунную систему распознавать «шип» и вырабатывать антитела, которые на него реагируют.
Среди преимуществ вакцины — возможность хранения при температуре 2-6 градусов Цельсия. Кроме того, эту технологию уже ранее применяли для производства вакцины против гриппа.
- Поделиться: