Евросоюз закупит 300 млн доз вакцины, которая первой показала более 90% эффективности

Об этом сообщила президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.

Она поздравила компании с успешными результатами тестирования и заявила о будущем контракте на закупку их препарата.

«Замечательные новости от Pfizer и BioNTech Group об успешных результатах их последнего клинического испытания вакцины от COVID-19. Европейская наука работает! Европейская комиссия вскоре подпишет с ними контракт на 300 миллионов доз. Пока же продолжаем защищать друг друга », ㅡ написала она в Twitter.

Что это за вакцина?

Речь идет о вакцине, которую совместно разработали американская компания Pfizer и немецкая BioNTech Group. Этот препарат сейчас находится на последнем, третьем этапе испытаний.

Промежуточные результаты третьей фазы испытаний показывают, что американско-немецкая вакцина имеет эффективность в более чем 90%. Исследователи сообщили о 94 случаях инфицирования среди 43 538 участников исследования (всех, включая вакцинированных и тех, кто получил плацебо). Также, по словам производителей, эта вакцина не имеет серьезных побочных эффектов.

В то же время в компании не уточняют, как долго действует вакцина. Ее испытания будут продолжать до тех пор, пока не зарегистрируют 164 подтвержденных случая инфицирования. Поэтому есть вероятность, что уровень эффективности изменится.

Что вообще с вакцинами от COVID-19 в мире?

По данным Всемирной организации здравоохранения всего около 10 вакцин находятся на третьем этапе тестирования ㅡ рандомизированных, двойных слепых испытаний среди большого количества добровольцев. На этом этапе участникам тестирования дают не только вакцину, но и плацебо, и ни они, ни врачи не знают, кому именно что достается. Всего же на разных этапах разработки находятся около 40 вакцин-кандидатов ВОЗ.

В гонке за первую сертифицированную вакцину многие ученые надеются иметь готовый к распространению медицинский препарат уже в 2021 году. ВОЗ ожидает, что до сих пор ученые подготовят достаточное количество информации о вакцинах, чтобы передать ее органам здравоохранения стран-членов.