Норвегия отказалась от вакцины AstraZeneca из-за побочных реакций

Об этом говорится на сайте Министерства здравоохранения Норвегии.

Страна приостановила использование вакцины AstraZeneca еще 11 марта на фоне аналогичных решений со стороны других стран. Теперь там решили отказаться от препарата вообще. Правительство приняло такое решение после соответствующей рекомендации Национального института общественного здоровья. Государство планирует передать препараты AstraZeneca другим странам.

«Редкие, но серьезные побочные эффекты, которые мы наблюдали в Норвегии, указывают на то, что риск перевешивает пользу», — сказал министр здравоохранения Норвегии Бент Хойе.

Вакцину от компании Johnson & Johnson тоже решили исключить из национальной программы вакцинации, поскольку этот препарат, как и AstraZeneca, является векторным. Эту вакцину еще не использовали в Норвегии, а в дальнейшем ее планируют вводить только людям, которые добровольно на это согласятся.

AstraZeneca и тромбы

В начале марта ряд стран приостановил прививки вакциной от AstraZeneca после сообщений о возможных побочных эффектах. Но после заявлений ВОЗ и других медицинских регуляторов о безопасности препарата большинство из них возобновили вакцинацию.

Это, однако, не сняло вопросов по поводу вероятной связи прививки и тромбов. Европейское агентство по медицинским средств в своем последнем заключении о безопасности вакцины AstraZeneca не исключило вероятности, что та может вызвать тромбы, но отметило, что эта связь пока не доказана.

А две группы ученых из Норвегии и Германии независимо друг от друга заявили, что тромбоз у вакцинированных AstraZeneca может вызываться сильной иммунной реакцией. В то же время они отмечают, что эти случаи крайне редки, а людей с тромбозом можно лечить.

На фоне этих сообщений в некоторых странах ограничили использование вакцины от AstraZeneca для отдельных возрастных категорий. Так, в Нидерландах препарат запретили вводить людям в возрасте до 60 лет, а в Германии это разрешили делать только «по усмотрению врачей».

А что с Johnson & Johnson?

4 апреля европейский регулятор начал проверку этого препарата. Тогда было известно о 4 случаях тромбоза после вакцинации препаратом. Позже Департамент санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США рекомендовал приостановить использование этой вакцины. Там заявили, что эксперты проверяют случаи возникновения тромбоза у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет.

Сгустки крови возникали на фоне снижения количества тромбоцитов, что делало обычное лечение тромбов гепарином, разжижающим кровь, потенциально опасным.