У США регулятор виявив ще одну побічну реакцію вакцини від Johnson & Johnson. Вона дуже рідкісна

Ілюстративне фото
Ілюстративне фотоOpen Grid Scheduler / Grid Engine / Flickr

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США назвало ще одну побічну реакцію після вакцинації проти коронавірусу препаратом від Johnson & Johnson — синдром Гієна—Барре.

Про це пише Reuters.

Проте регулятор наголосив, що шанси захворіти на цей синдром дуже низькі. Так, у США вже ввели 12,8 мільйона доз препарату від Johnson & Johnson, і лише у сотні випадків пацієнти повідомляли про синдром Гієна-Барре.

З них 95 були важкими та закінчилися госпіталізацією, а один — призвів до смерті. Більшість випадків спостерігали серед чоловіків від 50 років.

Синдром Гієна-Барре — це рідкісне неврологічне захворювання, при якому імунна система атакує захисне покриття власних нервових волокон. Більшість випадків такого синдрому виникають після бактеріальної або вірусної інфекції, і більшість людей від нього повністю одужують.

Раніше у США призупиняли використання цього препарату через іншу побічну реакцію — ризик утворення тромбів. Зрештою регулятор заявив, що переваги введення цієї вакцини перевищують ризики.

Однак деякі країни все-таки змінили свою політику вакцинації через повідомлення про тромби. Наприклад, Норвегія вирішила виключити препарат від Johnson & Johnson із національної програми вакцинації та вводити його лише людям, які добровільно на це погодяться.

Що це за вакцина?

Janssen — так звана «векторна вакцина». «Вектор» — це вірус, який не шкодить організму людини. Його завдання полягає в тому, щоб доставити в клітину ген хвороботворного вірусу, проти якого потрібно виробити імунітет.

Для щеплення однієї людини потрібна лише одна доза цього препарату. Ще одна перевага цієї вакцини — можливість зберігати її у звичайному холодильнику. Результати клінічних випробувань у ​​США, Південній Африці та країнах Латинської Америки показали, що ця вакцина має ефективність у 67%.

У Європейському Союзі цей препарат схвалили 11 березня, однак деякі країни відмовляються від його використання через можливі побічні ефекти.

У квітні Європейське агентство з лікарських засобів рекомендувало додати утворення згустків крові на тлі зниження кількості тромбоцитів до переліку дуже рідкісних побічних реакцій цього препарату. Однак регулятор наголошує, що переваги препарату є більшими, ніж ризики.