В США регулятор обнаружил еще одну побочную реакцию вакцины от Johnson & Johnson. Она очень редкая
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США назвал еще одну побочную реакцию после вакцинации против коронавируса препаратом от Johnson & Johnson — синдром Гийена—Барре.
Об этом пишет Reuters.
Однако регулятор отметил, что шансы заболеть с этим синдромом очень низкие. Так, в США уже ввели 12,8 миллиона доз препарата от Johnson & Johnson, и только в сотни случаев пациенты сообщали о синдроме Гийена-Барре.
Из них 95 были тяжелыми и закончились госпитализацией, а один — привел к смерти. Большинство случаев наблюдали среди мужчин от 50 лет.
Синдром Гийена-Барре — это редкое неврологическое заболевание, при котором иммунная система атакует защитное покрытие собственных нервных волокон. Большинство случаев такого синдрома возникают после бактериальной или вирусной инфекции, и большинство людей от него полностью выздоравливают.
Ранее в США приостанавливали использование этого препарата из-за другой побочной реакции — риска образования тромбов. В конце концов регулятор заявил, что преимущества введения этой вакцины превышают риски.
Однако некоторые страны все-таки изменили свою политику вакцинации из-за сообщения о тромбах. Например, Норвегия решила исключить препарат от Johnson & Johnson из национальной программы вакцинации и вводить его только людям, которые добровольно на это согласятся.
Что это за вакцина?
Janssen — так называемая «векторная вакцина». «Вектор» — это вирус, который не вредит организму человека. Его задача состоит в том, чтобы доставить в клетку ген болезнетворного вируса, против которого нужно выработать иммунитет.
Для прививки одного человека требуется только одна доза этого препарата. Еще одно преимущество этой вакцины — возможность хранить ее в обычном холодильнике. Результаты клинических испытаний в США, Южной Африке и странах Латинской Америки показали, что эта вакцина имеет эффективность в 67%.
В Европейском Союзе этот препарат одобрили 11 марта, однако некоторые страны отказываются от его использования из-за возможных побочных эффектов.
В апреле Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало добавить образования сгустков крови на фоне снижения количества тромбоцитов в перечень очень редких побочных реакций этого препарата. Однако регулятор отмечает, что преимущества препарата являются большими, чем риски.
- Поделиться: