У США зупинили виробництво вакцини AstraZeneca після того, як на заводі зіпсували 15 млн доз іншого препарату

Про це повідомляє New York Times.

Міністерство охорони здоров'я США передало завод під управління компанії Johnson & Johnson — тепер там виготовлятимуть лише її вакцину.

Таке рішення ухвалили після того, як наприкінці лютого на цьому заводі один або декілька співробітників переплутали складові препаратів AstraZeneca та Johnson & Johnson. Через це зіпсували 15 мільйонів доз вакцини Johnson & Johnson. Жодна з цих доз не потрапила до людей.

Федеральні чиновники стурбовані тим, що цей інцидент може підірвати довіру громадськості до вакцини та не дозволить прискорити вакцинацію у країні. Адже президент США Джо Байден хоче до кінця травня вакцинувати всіх дорослих американців.

AstraZeneca, вакцину якої ще не затвердили у США, повідомила, що співпрацюватиме з американською владою, щоб знайти інший майданчик для виробництва вакцини у Штатах.

Водночас на заводі Emergent повідомили, що продовжують виробляти AstraZeneca до того часу, поки не отримають зміненого контракту від американського уряду.

Що відомо про вакцину від Johnson & Johnson?

Її препарат, на відміну від AstraZeneca, вже схвалили у США. Також вакцину затвердили у Європейському Союзі та Всесвітній організації охорони здоров'я. Для вакцинації однієї людини потрібна лише одна доза цього препарату. Ще одна з переваг цієї вакцини — можливість зберігати у звичайному холодильнику.

Результати клінічних випробувань у ​​США, Південній Африці та країнах Латинської Америки показали, що вакцина ефективна у протидії коронавірусу для людей від 18 років. У цьому дослідженні взяли участь понад 44 тисячі людей: половина з них отримала одноразову дозу вакцини, а інша половина — плацебо. Люди не знали, вводили їм вакцину чи плацебо.

Дослідження показало, що кількість симптоматичних випадків інфікування знизилася вже за 2 тижні. Так, симптоми були у 116 пацієнтів, яким ввели вакцину, а також у 348 пацієнтів, які отримали плацебо. Це означає, що препарат має ефективність у 67%.