В США остановили производство вакцины AstraZeneca после того, как на заводе испортили 15 млн доз другого препарата

В Балтиморе на заводе Emergent BioSolutions остановили производство вакцины, разработанной AstraZeneca. Сделали это после того, как месяц назад на предприятии перепутали составляющие двух препаратов и испортили 15 млн доз вакцины Johnson & Johnson.

Об этом сообщает New York Times.

Министерство здравоохранения США передало завод в управление компанией Johnson & Johnson — теперь там будут производить только ее вакцину.

Такое решение было принято после того, как в конце февраля на этом заводе один или несколько сотрудников перепутали составляющие препаратов AstraZeneca и Johnson & Johnson. Из-за этого испортили 15 млн доз вакцины Johnson & Johnson. Ни одна из этих доз не попала к людям.

Федеральные чиновники обеспокоены тем, что этот инцидент может подорвать доверие общественности к вакцине и не позволит ускорить вакцинацию в стране. Ведь президент США Джо Байден хочет до конца мая вакцинировать всех взрослых американцев.

AstraZeneca, вакцину которой еще не утвердили в США, сообщила, что будет сотрудничать с американскими властями, чтобы найти другую площадку для производства вакцины в Штатах.

В то же время на заводе Emergent сообщили, что продолжают производить AstraZeneca до тех пор, пока не получат измененного контракта от американского правительства.

Что известно о вакцине от Johnson & Johnson?

Ее препарат, в отличие от AstraZeneca, уже одобрили в США. Также вакцину утвердили в Европейском Союзе и Всемирной организации здравоохранения. Для вакцинации одного человека требуется только одна доза этого препарата. Еще одно из преимуществ этой вакцины — возможность хранить ее в обычном холодильнике.

Результаты клинических испытаний в США, Южной Африке и странах Латинской Америки показали, что вакцина эффективна в противодействии коронавирусу для людей от 18 лет. В этом исследовании приняли участие более 44 тысяч человек: половина из них получила дозу вакцины, а другая половина — плацебо. При этом люди не знали, вводили ли им вакцину или плацебо.

Исследование показало, что количество симптоматических случаев инфицирования снизилось уже через 2 недели. Так, симптомы были у 116 пациентов, которым ввели вакцину, а также у 348 пациентов, которые получили плацебо. Это означает, что препарат обладает эффективностью в 67%.