AstraZeneca сообщила предварительные результаты испытания вакцины в США. Для пожилых людей эффективность составляет 80%

Об этом говорится в пресс-релизе компании.

В испытании приняли участие 32 449 человек в США, часть из них получала вакцину, а часть — плацебо. Коронавирусное заболевание обнаружили всего у 141 человека. Во время этого исследования вторую дозу вакцины вводили через четыре недели после первой прививки.

В AstraZeneca также заявили, что вакцина показала 100% эффективности для предотвращения тяжелого течения болезни и госпитализации.

Согласно пресс-релизу участники хорошо переносили введение вакцины, а независимая комиссия не обнаружила никаких проблем с безопасностью вакцины. В частности, она не заметила повышенного риска для образования тромбоза среди 21 583 участников, получивших хотя бы одну дозу вакцины.

AstraZeneca сообщает, что их вакцина эффективна и безопасна для людей всех возрастов и этнической принадлежности. Так, среди участников испытания были белые и темнокожие люди, коренные американцы, азиаты, а также латиноамериканцы.

Примерно 20% участников было 65 лет, а также примерно 60% из всех участников имели сопутствующие заболевания, которые могут повлиять на тяжелое течение COVID-19 (диабет, ожирение, сердечные заболевания).

Напомним, в начале февраля компания сообщила о промежуточных результатах испытания в Великобритании, Южно-Африканской Республике и Бразилии. Тогда заявили об эффективности вакцины в 82% — по данным разработчиков, улучшить действенность препарата удалось благодаря увеличению интервала между двумя дозами. Результата в 82% удалось достичь благодаря введению второй дозы через 12 недель после первой.

После прошлого испытания вакцины в AstraZeneva заявили, что данные о 70-процентной эффективности препарата еще не окончательные. Тогда вакцину испытали в двух режимах. В первом добровольцам вводили сначала половину дозы, а затем — всю дозу. Такой режим дозирования показал эффективность вакцины на 90%.

Другая дозировка, когда в обоих случаях вводили полные дозы вакцины-кандидата, показала эффективность в 62%. Тогда средний показатель действенности препарата разработчики оценили в 70%. После сомнения в эффективности вакцины разработчик решил провести повторные клинические испытания.

Подробнее об этой вакцине

Британская вакцина называется AstraZeneca. Она использует вирусный вектор, созданный на основе ослабленного вируса, вызывающего простуду у шимпанзе, и содержащий генетический материал коронавируса. После вакцинации формируется специальный шиповидный белок, который помогает иммунной системе распознавать коронавирус, если тот попадает в организм человека.

Вакцину AstraZeneca начали испытывать на людях в конце апреля 2020 года. В июле Оксфордский университет сообщил об успешном завершении второго этапа клинических испытаний с участием 1077 человек, который доказал действенность и безопасность вакцины.

Первыми препарат AstraZeneca одобрили в Великобритании. Кроме того, вакцина стала третьей, которую одобрили для использования в Европейском Союзе.