«Есть дешевле и эффективней»: в «Медзакупивлях» объяснили, почему покупать российский «Sputnik V» глупо

Об этом сообщил директор госпредприятия «Медицинские закупки Украины» при Министерстве здравоохранения Арсен Жумадилов.

Он напомнил, что разработчик российской вакцины начал свою работу над ней одним из последних в мире, но объявил об успешном завершении второй фазы испытаний первым. В то же время из третьей фазы исследований он до сих пор не вышел.

Также глава «Медзакупивель» рассказал, что в сегменте векторных вакцин, которой и является российская вакцина-кандидат, есть значительная конкуренция. Так, 18 производителей по всему миру находятся сейчас на том или ином этапе разработки. Среди них есть такие авторитетные игроки международного фармацевтического рынка, как AstraZeneca, Johnson&Johnson и другие. При этом AstraZeneca уже имеет разрешение на использование в ряде стран, включая Великобританию.

Поэтому Жумадилов подытожил, что «пока для заказа российского продукта в сегменте, где есть более дешевые, более эффективные, надежные вакцины, нет никаких рациональных оснований».

Вспомнил он и о российской агрессии, отметив, что «полагаться на государственную российскую компанию в условиях российской вооруженной агрессии против Украины в вопросе обеспечения благополучия всей страны — это невежество».

Регистрация невозможна

Накануне главный санитарный врач Украины Виктор Ляшко назвал регистрацию российской вакцины против коронавируса в Украине невозможной, ведь она до сих пор не прошла третьей фазы клинических исследований. В то же время разработчики «Спутника V» планируют закончить ее только в декабре 2021 года.

«Поэтому все слухи и политические заявления о государственной регистрации в Украине российской вакцины-кандидата не соответствуют действительности», - отметил Ляшко.

А слухи о возможной регистрации начали распространяться после заявления лидера пророссийской партии ОПЗЖ Виктора Медведчука. Он сообщил, что харьковская фармкомпания «Биолек» уже попросила Министерство здравоохранения Украины о государственной регистрации российской вакцины против коронавируса.

Российская вакцина

«Спутник V», или «Гам-Ковид-Вак» — препарат, разработанный Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. В августе российское издание «Фонтанка» изучило непубличный отчет о «Спутнике V» и выяснило, что у 38 взрослых здоровых добровольцев, принимавших участие в испытаниях препарата, зафиксировали 144 побочных эффекта.

В сентябре претензии к данным второго этапа клинических испытаний вакцины выразила международная группа ученых (подробнее читайте в нашем материале). Однако сами разработчики «Спутник V» критику отвергают: говорят, что эффективность препарата превышает 95%, а нежелательных побочных эффектов у испытуемых обнаружено не было.

А еще во время вакцинации «Спутником» нельзя пить алкоголь, и препарат может не подействовать, если у человека стресс.

Уже после объявления о готовности вакцины в России начали последний, третий этап клинических исследований, но параллельно с этим начали вакцинацию населения. То есть исследования еще не завершили, а людей уже вакцинируют.

Более того, недавно создатели вакцины отказались вводить добровольцам плацебо в рамках третьего этапа исследований. Это фактически означает провал исследования.