Разработчики российской непроверенной вакцины предложили сотрудничество британской AstraZeneca. И та согласилась

Фармацевтическая компания AstraZeneca, чья вакцина от коронавируса показала среднюю эффективность в 70%, согласилась сотрудничать с разработчиками российской вакцины «Спутник V», которая еще не прошла всех необходимых испытаний.

Об этом компания сообщила на своем сайте.

Там планируют объединить свою вакцину под названием AZD1222 с российской «Спутник V». Объясняют, что хотят создать более гибкие программы вакцинации, которые «дадут врачам широкий выбор подходов к профилактике заболевания».

«Комбинации различных вакцин могут вызвать более стойкий и длительный иммунный ответ», — говорят британцы.

Поэтому AstraZeneca объявила о начале программы клинических исследований по оценке безопасности и иммуногенности комбинированного применения своей вакцины и вакцины «Спутник V». К исследованию привлекут добровольцев в возрасте от 18 лет.

В фармкомпании отмечают, что AZD1222 и «Спутник V» созданы на основе аденовирусных векторов, в которые встроен шиповидный белок вируса SARS-CoV-2. Сами аденовирусы при этом лишены способности к делению и являются системой доставки генетического материала (антигена) в клетки организма человека.

Создатели российской вакцины назвали такое решение британцев «новой главой сотрудничества в области вакцин». Именно российская сторона ранее предложила комбинировать препараты.

Ошибка AstraZeneca

В ноябре фармкомпания заявила, что завершила третий финальный этап испытаний и он показал в среднем 70% эффективности вакцины-кандидата. В то же время максимальную эффективность в 90% вакцина показала у людей, которые получили первую из двух прививок с меньшей дозировкой препарата.

Позже в компании признали, что меньшую дозу дали по ошибке в процессе производства. Ученые из Оксфорда удивлены, что меньшая дозировка показывает лучшие результаты. Поэтому теперь они проведут повторное глобальное исследование вместе с Оксфордским университетом с использованием меньших доз вакцины.

В то же время отметим, что вакцины-кандидаты от коронавируса компаний Pfizer / BioNTech и Moderna, которые показали эффективность в 95%, уже максимально близки к утверждению регуляторами.

Российская вакцина

«Спутник V», или «Гам-Ковид-Вак» — препарат, разработанный Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. В августе российское издание «Фонтанка» изучило непубличный отчет по «Спутнику V», и выяснило, что у 38 взрослых здоровых добровольцев, участвовавших в испытаниях препарата, зафиксировали 144 побочных эффекта.

В сентябре претензии к данным второго этапа клинических испытаний вакцины выразила международная группа ученых (подробнее читайте в нашем материале). Однако сами разработчики «Спутник V» критику отвергают. Так, они заявили, что эффективность препарата превышает 95%, а нежелательных побочных эффектов у испытуемых обнаружено не было.

Сейчас препарат проходит двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое испытание, в котором участвуют 40 тысяч добровольцев.