Експертний центр МОЗ схвалив китайську вакцину проти COVID-19 для реєстрації в Україні. Тепер рішення за міністерством

Про це повідомляє «Суспільне» з посиланням на Експертний центр МОЗ.

Зокрема, центр рекомендував Міністерству охорони здоров'я зареєструвати вакцину CoronaVac для екстреного медичного застосування та видати відповідну ліцензію на 1 рік.

Однак остаточне рішення про реєстрацію препарату ухвалює МОЗ. Наразі у системі міністерства інформації про реєстрацію китайської вакцини немає. Окрім того, компанія-постачальник «Лекхім», яка має доставити вакцину до 15 березня, заявила, що документи про остаточну реєстрацію препарату ще не підписані.

Детальніше про вакцину

30 грудня 2020 року в уряді повідомили, що Україна має отримати 1,9 млн доз цього препарату. Згодом з'ясувалося, що постачанням препарату в Україну займатиметься приватна група фармацевтичних компаній «Лекхім».

Міністр охорони здоров'я Максим Степанов заявляв, що Україна закупить китайську вакцину від коронавірусу, якщо її дієвість становитиме не менш як 70%. Дослідження вакцини у Бразилії показали, що ефективність препарату становить всього 50,38%. Тоді в уряді заявили, що чекатимуть офіційного звіту компанії.

Згодом «Лекхім» повідомила, що у Туреччині завершилася третя фаза клінічних випробувань вакцини від китайського виробника ㅡ її ефективність дорівнює 83,5%.

Вакцинація в Україні

24 лютого розпочалася вакцинація проти коронавірусу. Першими вакцинують медиків, які працюють із хворими на COVID-19, та військових. Щеплення також зробили міністр охорони здоров'я Максим Степанов, головний санітарний лікар Віктор Ляшко та президент Володимир Зеленський.

23 лютого в Україну прибули перші 500 тисяч доз вакцини проти коронавірусу CoviShield від виробника Serum Institute India. Перед тим її зареєстрували. Це препарат, розроблений Oxford/AstraZeneca, який виробляється на потужностях в Індії. Фактично, CoviShield — це та сама «оксфордська» вакцина, яку для локального індійського ринку випускає SII.