Johnson & Johnson приостановила производство вакцины против COVID-19 — The New York Times
Американская компания Johnson & Johnson в конце 2021 года без предупреждения приостановила работу единственного завода, производившего вакцины против COVID—19.
Об этом сообщает The New York Times со ссылкой на источники, ознакомленные с решением.
По данным издания, этот завод, расположенный в нидерландском городе Лейден, сейчас производит экспериментальную, но, вероятно, более прибыльную вакцину для защиты против не связанного с COVID-19 вируса.
Источники NYT отмечают, что это временно и завод в Лейдене должен снова начать выпускать вакцину от COVID-19 через несколько месяцев. По их словам, компания имеет немалые запасы вакцин, поэтому неизвестно, повлияет ли это вообще на поставку вакцин.
Однако, по словам одного из источников, в течение следующих нескольких месяцев Johnson & Johnson может снизить поставки вакцин против коронавируса на несколько сотен миллионов доз. Другие предприятия, которые хотела задействовать компания, еще не запустили или не получили нужных разрешений.
Соруководитель программы поставки вакцин в страны Африканского Союза Айоаде Алакия осудил такое решение. По его словам, сейчас не время менять производственные линии, когда жизни людей «висят на волоске».
Johnson & Johnson является одним из крупнейших поставщиков вакцины COVID в Африку в рамках COVAX: дело в том, что препарат компании предусматривает введение только одной дозы — это удобно. В самой компании заявили, что у них есть миллионы готовых доз на складах и они продолжат доставлять партии вакцин.
Вакцина против COVID-19 от Johnson & Johnson
Janssen — так называемая «векторная вакцина». «Вектор» — это вирус, который не вредит организму человека. Его задача состоит в том, чтобы доставить в клетку ген болезнетворного вируса, против которого следует выработать иммунитет.
Для прививки одного человека требуется всего одна доза этого препарата. Еще одно преимущество этой вакцины — возможность хранить ее в обычном холодильнике.
По данным Центра контроля и профилактики заболеваний в США, эта вакцина имеет эффективность в 66,3%. Сама компания пишет, что начальный уровень эффективности прививки в течение первого месяца после полной вакцинации составляет 81%.
В Европейском Союзе этот препарат одобрили 11 марта, однако некоторые страны отказываются от его использования из-за возможных побочных эффектов.
В апреле 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало добавить образование сгустков крови на фоне снижения количества тромбоцитов в перечень редких побочных реакций этого препарата. Однако регулятор отмечает, что преимущества препарата больше, чем риски.