Світлані Патрі 35 років. Вона пережила понад 300 переломів. Це через недосконалий остеогенез – рідкісну генетичну хворобу більше відому як «крихкі або кришталеві кістки».

Орфанний діагноз Микиті поставили у 10 років. У Німеччині лікарі проаналізували всі наявні симптоми і поставили діагноз — множинні вроджені аномалії розвитку з гіпотонією і епілептичними нападами. Ця хвороба зустрічається тільки у хлопчиків, з частотою один на мільйон. В Україні вона не зареєстрована, тому Микита не числиться як пацієнт з рідкісною хворобою.

Перші зміни в системі охорони здоров'я пацієнти мали б відчути вже з 1 липня. Алене відчують, якщо депутати упродовж місяця не ухвалять чотири ключових законопроекти.

Прогресивна кісткова гетероплазія — хвороба настільки рідкісна, що у світі на неї хворіє близько 60 людей. В Україна Кіра така одна.

Новою головною лікаркою Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» стала лікарка із Коломиї Ірина Садов'як. Відкритий конкурс на цю посаду було проведено вперше.

Як ВООЗ оцінює реформи Міністерства, чим Україні цікавий досвід Киргизстану та як можна залучати додаткові кошти до бюджету.

Що таке eHealth? Хто його створює і як МОЗ планує захищати дані пацієнтів, які планують вносити в електронний реєстр

Лікар Павло Сільковський — про досвід роботи за кордоном, волонтерство, шаманство, менталітет лікаря та пацієнта на Гаїті та в Україні.

Що не влаштовує сімейних лікарів в чинній системі охорони здоров’я, які зміни необхідні для пацієнтів вже сьогодні, чи мають у МОЗ протоколи лікування пацієнтів.

Діма хворіє на рідкісне захворювання — мукополісахаридоз. В Україні таких пацієнтів 56.

За майже півроку роботи команда МОЗ скасувала наказ №33 про «ліжкомісця», оголосили запуск реформи первинної ланки та закликали до лікування пацієнтів на основі протоколів лікування і доказової медицини.

Супрун заявила про те, що за відсутності кворуму депутатів комітету, засідання комітету перетворилося на публічний брифінг.